Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Akupunktur for at forbedre livskvaliteten hos patienter med avanceret kræft

17. august 2006 opdateret af: National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

Effekter af akupunktur på smerter, kvalme, livskvalitet

Denne undersøgelse vil teste gennemførligheden af ​​akupunktur som en komplementær terapi for fremskreden cancer ved at sammenligne symptomer og livskvalitet før og efter 8 ugers akupunkturbehandlinger.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

En stor procentdel af praksis og brug af komplementær og alternativ medicin (CAM) i USA er fokuseret på kræft. Uanset om brugen af ​​CAM er rettet mod at reducere ens risiko for at udvikle kræft eller at forbedre livskvaliteten for en kræftpatient under behandlingen eller ved livets afslutning, har det offentlige fokus på CAM og kræft skabt en drivkraft for kræftcentre til at adressere effektivitet og videnskab af disse metoder.

I øjeblikket modtager størstedelen af ​​kræftpatienter ikke tilstrækkelig palliativ behandling. Akupunktur har vist sig at være effektiv til behandling af smerter og kvalme og har også vist sig at forbedre ens generelle velbefindende. Akupunktur har også en vis effektivitet til at lindre symptomer på angst og depression. Denne undersøgelse vil evaluere effektiviteten af ​​akupunktur udført af klinikere i traditionel kinesisk medicin for at adressere livskvaliteten og symptomerne hos patienter med uhelbredelig kræft.

Kvinder med tilbagevendende metastatisk ovariecancer og lignende patienter med fremskreden cancer, som er ambulante og modtager konventionel palliativ behandling, vil blive optaget i denne undersøgelse. Patienter vil fortsat modtage konventionelle kliniske interventioner af høj kvalitet, herunder kemoterapi og smerte- og symptomreduktionsprogrammer. Patienterne får også 8 ugers akupunktur. Evalueringsværktøjer såsom Satisfaction with Life Domains Scale for Cancer (SLDS-C), Brief Pain Inventory og Rotterdam Symptom Check List vil blive brugt til at vurdere akupunkturinterventionen.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding

40

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02115
        • Dana-Farber Cancer Institute

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

21 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier

  • Avancerede cancerpatienter, primært ovariecancerpatienter
  • Er i palliativ behandling
  • Ambulant
  • Symptomatisk med smerter, kvalme og/eller utilstrækkelig livskvalitet
  • Blodplader > 25.000/mm3
  • ANC > 500 celler/mm3

Eksklusionskriterier

  • Akupunkturbehandling i de 6 måneder før studiestart
  • Anamnese med blødningsforstyrrelser, såsom hæmofili eller von Willebrands sygdom
  • Akut psykose

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: David S. Rosenthal, MD, Dana-Farber Cancer Institute

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. september 2001

Studieafslutning

1. februar 2005

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. oktober 2003

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. oktober 2003

Først opslået (Skøn)

13. oktober 2003

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

18. august 2006

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. august 2006

Sidst verificeret

1. juli 2006

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • R21AT001010-01 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Livmoderhalskræft

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Latvia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner