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Akupunktur zur Verbesserung der Lebensqualität bei Patienten mit fortgeschrittenem Krebs

Auswirkungen der Akupunktur auf Schmerz, Übelkeit, Lebensqualität

Diese Studie wird die Durchführbarkeit von Akupunktur als ergänzende Therapie bei fortgeschrittenem Krebs testen, indem Symptome und Lebensqualität vor und nach 8-wöchiger Akupunkturbehandlung verglichen werden.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Ein großer Prozentsatz der Praxis und Anwendung von Komplementär- und Alternativmedizin (CAM) in den Vereinigten Staaten konzentriert sich auf Krebs. Unabhängig davon, ob die Anwendung von CAM darauf abzielt, das eigene Krebsrisiko zu verringern oder die Lebensqualität eines Krebspatienten während der Behandlung oder am Lebensende zu verbessern, hat der öffentliche Fokus auf CAM und Krebs eine treibende Kraft für Krebszentren geschaffen, sich dem zu widmen Wirksamkeit und Wissenschaft dieser Methoden.

Derzeit erhält die Mehrheit der Krebspatienten keine angemessene Palliativversorgung. Akupunktur hat sich bei der Behandlung von Schmerzen und Übelkeit als wirksam erwiesen und verbessert nachweislich das allgemeine Wohlbefinden. Akupunktur hat auch eine gewisse Wirksamkeit bei der Linderung von Angst- und Depressionssymptomen. Diese Studie wird die Wirksamkeit der Akupunktur durch Kliniker der Traditionellen Chinesischen Medizin bewerten, um die Lebensqualität und die Symptome von Patienten mit unheilbarem Krebs zu behandeln.

Frauen mit rezidivierendem metastasiertem Ovarialkarzinom und ähnliche Patientinnen mit fortgeschrittenem Krebs, die ambulant sind und konventionelle Palliativversorgung erhalten, werden in diese Studie aufgenommen. Die Patienten werden weiterhin hochwertige, konventionelle klinische Interventionen erhalten, einschließlich Chemotherapie und Schmerz- und Symptomreduktionsprogrammen. Die Patienten erhalten außerdem 8 Wochen Akupunktur. Bewertungsinstrumente wie Satisfaction with Life Domains Scale for Cancer (SLDS-C), Brief Pain Inventory und Rotterdam Symptom Check List werden zur Bewertung der Akupunkturintervention verwendet.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung

40

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02115
        • Dana-Farber Cancer Institute

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

21 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien

  • Patienten mit fortgeschrittenem Krebs, hauptsächlich Patienten mit Eierstockkrebs
  • In palliativmedizinischer Behandlung
  • Ambulant
  • Symptomatisch mit Schmerzen, Übelkeit und/oder einer unzureichenden Lebensqualität
  • Blutplättchen > 25.000/mm3
  • ANC > 500 Zellen/mm3

Ausschlusskriterien

  • Akupunkturbehandlung in den 6 Monaten vor Studieneintritt
  • Vorgeschichte einer Blutungsstörung, wie Hämophilie oder von-Willebrand-Krankheit
  • Akute Psychose

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: David S. Rosenthal, MD, Dana-Farber Cancer Institute

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. September 2001

Studienabschluss

1. Februar 2005

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. Oktober 2003

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. Oktober 2003

Zuerst gepostet (Schätzen)

13. Oktober 2003

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

18. August 2006

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. August 2006

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2006

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • R21AT001010-01 (US NIH Stipendium/Vertrag)

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