- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00070967
Akupunktur zur Verbesserung der Lebensqualität bei Patienten mit fortgeschrittenem Krebs
Auswirkungen der Akupunktur auf Schmerz, Übelkeit, Lebensqualität
Studienübersicht
Detaillierte Beschreibung
Ein großer Prozentsatz der Praxis und Anwendung von Komplementär- und Alternativmedizin (CAM) in den Vereinigten Staaten konzentriert sich auf Krebs. Unabhängig davon, ob die Anwendung von CAM darauf abzielt, das eigene Krebsrisiko zu verringern oder die Lebensqualität eines Krebspatienten während der Behandlung oder am Lebensende zu verbessern, hat der öffentliche Fokus auf CAM und Krebs eine treibende Kraft für Krebszentren geschaffen, sich dem zu widmen Wirksamkeit und Wissenschaft dieser Methoden.
Derzeit erhält die Mehrheit der Krebspatienten keine angemessene Palliativversorgung. Akupunktur hat sich bei der Behandlung von Schmerzen und Übelkeit als wirksam erwiesen und verbessert nachweislich das allgemeine Wohlbefinden. Akupunktur hat auch eine gewisse Wirksamkeit bei der Linderung von Angst- und Depressionssymptomen. Diese Studie wird die Wirksamkeit der Akupunktur durch Kliniker der Traditionellen Chinesischen Medizin bewerten, um die Lebensqualität und die Symptome von Patienten mit unheilbarem Krebs zu behandeln.
Frauen mit rezidivierendem metastasiertem Ovarialkarzinom und ähnliche Patientinnen mit fortgeschrittenem Krebs, die ambulant sind und konventionelle Palliativversorgung erhalten, werden in diese Studie aufgenommen. Die Patienten werden weiterhin hochwertige, konventionelle klinische Interventionen erhalten, einschließlich Chemotherapie und Schmerz- und Symptomreduktionsprogrammen. Die Patienten erhalten außerdem 8 Wochen Akupunktur. Bewertungsinstrumente wie Satisfaction with Life Domains Scale for Cancer (SLDS-C), Brief Pain Inventory und Rotterdam Symptom Check List werden zur Bewertung der Akupunkturintervention verwendet.
Studientyp
Einschreibung
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Massachusetts
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Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02115
- Dana-Farber Cancer Institute
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien
- Patienten mit fortgeschrittenem Krebs, hauptsächlich Patienten mit Eierstockkrebs
- In palliativmedizinischer Behandlung
- Ambulant
- Symptomatisch mit Schmerzen, Übelkeit und/oder einer unzureichenden Lebensqualität
- Blutplättchen > 25.000/mm3
- ANC > 500 Zellen/mm3
Ausschlusskriterien
- Akupunkturbehandlung in den 6 Monaten vor Studieneintritt
- Vorgeschichte einer Blutungsstörung, wie Hämophilie oder von-Willebrand-Krankheit
- Akute Psychose
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Mitarbeiter und Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: David S. Rosenthal, MD, Dana-Farber Cancer Institute
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- R21AT001010-01 (US NIH Stipendium/Vertrag)
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