Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Akupunktura w celu poprawy jakości życia pacjentów z zaawansowanym rakiem

Wpływ akupunktury na ból, nudności, jakość życia

Niniejsze badanie przetestuje wykonalność akupunktury jako terapii uzupełniającej zaawansowanego raka, porównując objawy i jakość życia przed i po 8 tygodniach leczenia akupunkturą.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Duży procent praktyki i stosowania medycyny komplementarnej i alternatywnej (CAM) w Stanach Zjednoczonych koncentruje się na raku. Niezależnie od tego, czy zastosowanie CAM ma na celu zmniejszenie ryzyka zachorowania na raka, czy też poprawę jakości życia pacjenta chorego na raka w trakcie leczenia lub pod koniec życia, publiczne skupienie się na CAM i raku stworzyło siłę napędową dla ośrodków onkologicznych, aby zająć się skuteczność i nauka tych metod.

Obecnie większość chorych na raka nie otrzymuje odpowiedniej opieki paliatywnej. Wykazano, że akupunktura jest skuteczna w leczeniu bólu i nudności, a także poprawia ogólne samopoczucie. Akupunktura ma również pewną skuteczność w łagodzeniu objawów lęku i depresji. Badanie to oceni skuteczność akupunktury stosowanej przez klinicystów tradycyjnej medycyny chińskiej w odniesieniu do jakości życia i objawów pacjentów z nieuleczalnym rakiem.

Kobiety z nawracającym rakiem jajnika z przerzutami i podobne pacjentki z zaawansowanym rakiem, które są ambulatoryjne i otrzymują konwencjonalną opiekę paliatywną, zostaną włączone do tego badania. Pacjenci będą nadal otrzymywać wysokiej jakości konwencjonalne interwencje kliniczne, w tym chemioterapię oraz programy redukcji bólu i objawów. Pacjenci otrzymają również 8 tygodni akupunktury. Do oceny interwencji akupunktury zostaną wykorzystane narzędzia oceny, takie jak Skala Satysfakcji z Domen Życia dla Raka (SLDS-C), Krótka Inwentaryzacja Bólu i Rotterdamska Lista Kontrolna Objawów.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy

40

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02115
        • Dana-Farber Cancer Institute

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

21 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia

  • Pacjenci z zaawansowanym rakiem, głównie pacjenci z rakiem jajnika
  • W trakcie leczenia paliatywnego
  • Ambulatoryjny
  • Objawowe z bólem, nudnościami i/lub nieodpowiednią jakością życia
  • Płytki > 25 000/mm3
  • ANC > 500 komórek/mm3

Kryteria wyłączenia

  • Leczenie akupunkturą w ciągu 6 miesięcy przed rozpoczęciem badania
  • Historia skazy krwotocznej, takiej jak hemofilia lub choroba von Willebranda
  • Ostra psychoza

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: David S. Rosenthal, MD, Dana-Farber Cancer Institute

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 września 2001

Ukończenie studiów

1 lutego 2005

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 października 2003

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 października 2003

Pierwszy wysłany (Oszacować)

13 października 2003

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

18 sierpnia 2006

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 sierpnia 2006

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2006

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • R21AT001010-01 (Grant/umowa NIH USA)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj