VEGFR-2의 경구용 Tyrosine Kinase 억제제와 화학요법 병용의 임상적 효능 연구
2006년 11월 8일 업데이트: Pfizer
화학요법(Paclitaxel 및 Carboplatin) 대 VEGFR-2의 경구용 Tyrosine Kinase 억제제의 임상 효능 연구. 진행된 비소세포폐암의 치료를 위한 단독 화학 요법.
본 연구의 목적은 경구용 VEGFR-2 티로신 키나아제 억제제인 CP-547,632를 화학요법(카보플라틴 및 파클리탁셀)과 병용하여 진행된 비소세포폐암 치료에 효과적인지 여부를 확인하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록
87
단계
- 2 단계
- 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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California
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Greenbrae, California, 미국, 94904
- Pfizer Investigational Site
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San Mateo, California, 미국, 94402
- Pfizer Investigational Site
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San Pablo, California, 미국, 94806
- Pfizer Investigational Site
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Florida
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Tampa, Florida, 미국, 33612-9497
- Pfizer Investigational Site
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Louisiana
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Covington, Louisiana, 미국, 70433
- Pfizer Investigational Site
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Metairie, Louisiana, 미국, 70006
- Pfizer Investigational Site
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Metairie, Louisiana, 미국, 70002
- Pfizer Investigational Site
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New Orleans, Louisiana, 미국, 70115
- Pfizer Investigational Site
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Massachusetts
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Boston, Massachusetts, 미국, 02215
- Pfizer Investigational Site
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New York
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Stony Brook, New York, 미국, 11794
- Pfizer Investigational Site
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19111
- Pfizer Investigational Site
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Tennessee
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Gallatin, Tennessee, 미국, 37066
- Pfizer Investigational Site
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Hermitage, Tennessee, 미국, 37076
- Pfizer Investigational Site
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Lebanon, Tennessee, 미국, 37087
- Pfizer Investigational Site
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Murfreesboro, Tennessee, 미국, 37130
- Pfizer Investigational Site
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Nashville, Tennessee, 미국, 37203
- Pfizer Investigational Site
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Nashville, Tennessee, 미국, 37205
- Pfizer Investigational Site
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Nashville, Tennessee, 미국, 37207
- Pfizer Investigational Site
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Nashville, Tennessee, 미국, 37211
- Pfizer Investigational Site
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Smyrna, Tennessee, 미국, 37167
- Pfizer Investigational Site
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 조직학적 또는 세포학적으로 확인된 IIIB기(흉막삼출이 있는 것을 포함), IV 또는 재발성 비소세포폐암(nsclc).
- 기존 CT 스캔으로 >2cm x 1cm 또는 나선형 CT 스캔으로 >1cm x 1cm의 이차원적으로 측정 가능한 질병.
제외 기준:
- 주요 정맥이나 동맥에 근접한 종양이 없습니다.
- 질병으로 인한 흉막 삼출액 또는 질병이 의심되는 심낭 삼출액은 없습니다.
- 증거 또는 역사 뇌 전이 없음.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
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1단계 데이터에 사용된 통계적 추정치는 연구가 2단계까지 계속될 경우 긍정적인 결과가 나올 가능성이 낮음을 나타냈습니다. 이는 임상시험 중단의 근거를 제공했습니다.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
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1차 목표의 결과를 고려할 때 2차 목표에 대한 분석은 공식화되지 않았습니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2002년 5월 1일
연구 완료
2005년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2003년 12월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2003년 12월 23일
처음 게시됨 (추정)
2003년 12월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2006년 11월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2006년 11월 8일
마지막으로 확인됨
2006년 7월 1일
추가 정보
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