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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00079651
치매노인을 위한 몬테소리 기반 활동
2013년 11월 21일 업데이트: Menorah Park
치매를 위한 프로그래밍: 능력 극대화
이 연구는 몬테소리 기반 활동이 치매 노인이 타인에게 더 잘 반응하도록 도울 수 있는지 여부를 결정할 것입니다.
연구 개요
상세 설명
연구에 따르면 개인의 고유한 능력 개발에 중점을 둔 몬테소리 기반 활동은 치매가 있는 요양원 거주자와 간병인 간의 참여를 높이는 데 효과적입니다. 이 연구는 몬테소리 기반 프로그램의 긍정적인 효과가 성인 데이 케어, 보조 생활 및 요양원에서 복제될 수 있는지 여부를 결정할 것입니다. 이 연구의 결과는 다양한 환경의 직원이 기존 일정, 인력 배치 및 프로그래밍 루틴 내에서 개입을 구현하는 데 도움이 되는 교육 자료를 만드는 데 사용될 것입니다.
이 연구는 두 단계로 진행됩니다. 1단계 동안 경도 치매가 있는 참가자는 몬테소리 기반 활동을 위한 소그룹 리더가 되도록 훈련을 받게 됩니다. 2단계에서 새로 교육을 받은 참가자는 자신의 기술을 사용하여 다른 사람을 돕게 됩니다. 연구 전반에 걸쳐 평가가 이루어질 것입니다. 환경에 대한 참여자의 참여와 간병인의 부담 및 만족도를 평가합니다.
연구 유형
중재적
등록
300
단계
- 2 단계
- 3단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Ohio
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Beachwood, Ohio, 미국, 44122
- Mandel Adult Day Program
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Beachwood, Ohio, 미국, 44122
- Stone Gardens
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Cleveland, Ohio, 미국, 44103
- Eliza Bryant Village
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Cleveland, Ohio, 미국, 44125
- Jennings Center for Older Adults
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Lyndhurst, Ohio, 미국, 44124
- The Greens Adult Living Communities
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
60년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 치매의 진단
- 참여 사이트에서 거주하거나 참여하는 프로그램
제외 기준:
- 연구 참여를 방해할 의학적 상태
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Cameron J. Camp, PhD, Myers Research Institute
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2002년 12월 1일
기본 완료 (실제)
2005년 4월 1일
연구 완료 (실제)
2005년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2004년 3월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2004년 3월 11일
처음 게시됨 (추정)
2004년 3월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2013년 11월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2013년 11월 21일
마지막으로 확인됨
2013년 11월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .