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Activités basées sur Montessori pour les personnes âgées atteintes de démence

21 novembre 2013 mis à jour par: Menorah Park

Programmation pour la démence : maximiser les capacités

Cette étude déterminera si les activités basées sur Montessori peuvent aider les personnes âgées atteintes de démence à devenir plus réceptives aux autres.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Des études ont montré que les activités basées sur Montessori, qui se concentrent sur le développement des capacités uniques d'un individu, sont efficaces pour accroître l'engagement entre les résidents des maisons de soins infirmiers atteints de démence et leurs soignants. Cette étude déterminera si les effets positifs de la programmation basée sur Montessori peuvent être reproduits dans les garderies pour adultes, les résidences-services et les maisons de retraite. Les résultats de cette étude seront utilisés pour créer du matériel de formation pour aider le personnel dans différents contextes à mettre en œuvre l'intervention dans le cadre des horaires, de la dotation en personnel et des routines de programmation existants.

Cette étude sera menée en deux phases. Au cours de la phase I, les participants atteints de démence légère seront formés pour devenir des animateurs de petits groupes pour des activités basées sur Montessori. Dans la phase II, les participants nouvellement formés utiliseront leurs compétences pour aider les autres. Des évaluations seront faites tout au long de l'étude. L'engagement des participants avec l'environnement et le fardeau et la satisfaction des soignants seront évalués.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription

300

Phase

  • Phase 2
  • Phase 3

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Ohio
      • Beachwood, Ohio, États-Unis, 44122
        • Mandel Adult Day Program
      • Beachwood, Ohio, États-Unis, 44122
        • Stone Gardens
      • Cleveland, Ohio, États-Unis, 44103
        • Eliza Bryant Village
      • Cleveland, Ohio, États-Unis, 44125
        • Jennings Center for Older Adults
      • Lyndhurst, Ohio, États-Unis, 44124
        • The Greens Adult Living Communities

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

60 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Diagnostic de démence
  • Vivre ou participer à des programmes dans les sites participants

Critère d'exclusion:

  • Conditions médicales qui interféreraient avec la participation à l'étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Cameron J. Camp, PhD, Myers Research Institute

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 décembre 2002

Achèvement primaire (Réel)

1 avril 2005

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juillet 2005

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 mars 2004

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 mars 2004

Première publication (Estimation)

12 mars 2004

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

25 novembre 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 novembre 2013

Dernière vérification

1 novembre 2013

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • R21MH063395 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
  • DATR A4-GPS

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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