- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00079651
Zajęcia Montessori dla osób starszych z demencją
Programowanie dla demencji: maksymalizacja umiejętności
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Badania wykazały, że zajęcia oparte na metodzie Montessori, które koncentrują się na rozwijaniu unikalnych zdolności jednostki, skutecznie zwiększają zaangażowanie między mieszkańcami domów opieki z demencją a ich opiekunami. Badanie to określi, czy pozytywne efekty programowania opartego na metodzie Montessori można powtórzyć w placówkach opieki dziennej dla dorosłych, domach opieki i domach opieki. Wyniki tego badania zostaną wykorzystane do stworzenia materiałów szkoleniowych, które pomogą personelowi w różnych lokalizacjach wdrożyć interwencję w ramach istniejących harmonogramów, personelu i procedur programowania.
Badanie to zostanie przeprowadzone w dwóch etapach. Podczas Fazy I uczestnicy z łagodną demencją zostaną przeszkoleni, aby stać się liderami małych grup dla działań opartych na Montessori. W fazie II nowo przeszkoleni uczestnicy wykorzystają swoje umiejętności, aby pomagać innym. Oceny będą dokonywane przez cały okres studiów. Oceniane będzie zaangażowanie uczestników w środowisko oraz obciążenie i satysfakcja opiekunów.
Typ studiów
Zapisy
Faza
- Faza 2
- Faza 3
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Ohio
-
Beachwood, Ohio, Stany Zjednoczone, 44122
- Mandel Adult Day Program
-
Beachwood, Ohio, Stany Zjednoczone, 44122
- Stone Gardens
-
Cleveland, Ohio, Stany Zjednoczone, 44103
- Eliza Bryant Village
-
Cleveland, Ohio, Stany Zjednoczone, 44125
- Jennings Center for Older Adults
-
Lyndhurst, Ohio, Stany Zjednoczone, 44124
- The Greens Adult Living Communities
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Diagnoza demencji
- Mieszkanie lub udział w programach w uczestniczących miejscach
Kryteria wyłączenia:
- Warunki medyczne, które mogłyby zakłócać udział w badaniu
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Cameron J. Camp, PhD, Myers Research Institute
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- R21MH063395 (Grant/umowa NIH USA)
- DATR A4-GPS
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .