- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00079651
Montessori-baserede aktiviteter for ældre med demens
Programmering for demens: Maksimering af evner
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelser har vist, at Montessori-baserede aktiviteter, som fokuserer på at udvikle et individs unikke evner, er effektive til at øge engagementet mellem plejehjemsbeboere med demens og deres pårørende. Denne undersøgelse vil afgøre, om de positive effekter af Montessori-baseret programmering kan gentages i voksendagpleje, plejehjem og plejehjem. Resultaterne fra denne undersøgelse vil blive brugt til at skabe træningsmaterialer til at hjælpe personale i forskellige omgivelser med at implementere interventionen inden for eksisterende tidsplaner, personale og programmeringsrutiner.
Denne undersøgelse vil blive gennemført i to faser. I fase I vil deltagere med let demens blive uddannet til at blive mindre gruppeledere til Montessori-baserede aktiviteter. I fase II vil nyuddannede deltagere bruge deres færdigheder til at hjælpe andre. Der vil blive foretaget vurderinger gennem hele studiet. Deltageres engagement i miljøet og plejepersonalets byrde og tilfredshed vil blive vurderet.
Undersøgelsestype
Tilmelding
Fase
- Fase 2
- Fase 3
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Ohio
-
Beachwood, Ohio, Forenede Stater, 44122
- Mandel Adult Day Program
-
Beachwood, Ohio, Forenede Stater, 44122
- Stone Gardens
-
Cleveland, Ohio, Forenede Stater, 44103
- Eliza Bryant Village
-
Cleveland, Ohio, Forenede Stater, 44125
- Jennings Center for Older Adults
-
Lyndhurst, Ohio, Forenede Stater, 44124
- The Greens Adult Living Communities
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Diagnose af demens
- At bo i eller deltage i programmer på deltagende steder
Ekskluderingskriterier:
- Medicinske tilstande, der ville forstyrre studiedeltagelsen
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Cameron J. Camp, PhD, Myers Research Institute
Publikationer og nyttige links
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- R21MH063395 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
- DATR A4-GPS
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .