Actividades basadas en Montessori para personas mayores con demencia
Programación para la demencia: maximizar las habilidades
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los estudios han demostrado que las actividades basadas en Montessori, que se enfocan en desarrollar las habilidades únicas de un individuo, son efectivas para aumentar el compromiso entre los residentes de hogares de ancianos con demencia y sus cuidadores. Este estudio determinará si los efectos positivos de la programación basada en Montessori se pueden replicar en las guarderías para adultos, la vida asistida y los hogares de ancianos. Los resultados de este estudio se utilizarán para crear materiales de capacitación para ayudar al personal en diferentes entornos a implementar la intervención dentro de los horarios, la dotación de personal y las rutinas de programación existentes.
Este estudio se realizará en dos fases. Durante la Fase I, los participantes con demencia leve recibirán capacitación para convertirse en líderes de grupos pequeños para actividades basadas en Montessori. En la Fase II, los participantes recién capacitados utilizarán sus habilidades para ayudar a otros. Se realizarán evaluaciones a lo largo del estudio. Se evaluará el compromiso de los participantes con el entorno y la carga y satisfacción del cuidador.
Tipo de estudio
Inscripción
Fase
- Fase 2
- Fase 3
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Ohio
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Beachwood, Ohio, Estados Unidos, 44122
- Mandel Adult Day Program
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Beachwood, Ohio, Estados Unidos, 44122
- Stone Gardens
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Cleveland, Ohio, Estados Unidos, 44103
- Eliza Bryant Village
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Cleveland, Ohio, Estados Unidos, 44125
- Jennings Center for Older Adults
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Lyndhurst, Ohio, Estados Unidos, 44124
- The Greens Adult Living Communities
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Diagnóstico de demencia
- Vivir o asistir a programas en sitios participantes
Criterio de exclusión:
- Condiciones médicas que interferirían con la participación en el estudio
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Cameron J. Camp, PhD, Myers Research Institute
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- R21MH063395 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
- DATR A4-GPS
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .