- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00079651
Montessori-gebaseerde activiteiten voor ouderen met dementie
Programmeren voor dementie: capaciteiten maximaliseren
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Studies hebben aangetoond dat op Montessori gebaseerde activiteiten, die gericht zijn op het ontwikkelen van de unieke vaardigheden van een individu, effectief zijn in het vergroten van de betrokkenheid tussen verpleeghuisbewoners met dementie en hun verzorgers. Deze studie zal bepalen of de positieve effecten van op Montessori gebaseerd programmeren kunnen worden gerepliceerd in dagopvang voor volwassenen, begeleid wonen en verpleeghuizen. De resultaten van dit onderzoek zullen worden gebruikt om trainingsmateriaal te maken om personeel in verschillende omgevingen te helpen bij het implementeren van de interventie binnen bestaande schema's, personeelsbezetting en programmeerroutines.
Dit onderzoek zal in twee fasen worden uitgevoerd. Tijdens Fase I worden deelnemers met milde dementie opgeleid tot kleine groepsleiders voor op Montessori gebaseerde activiteiten. In Fase II zullen nieuw opgeleide deelnemers hun vaardigheden gebruiken om anderen te helpen. Gedurende het hele onderzoek zullen er beoordelingen plaatsvinden. De betrokkenheid van de deelnemers bij de omgeving en de belasting en tevredenheid van de zorgverlener worden beoordeeld.
Studietype
Inschrijving
Fase
- Fase 2
- Fase 3
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Ohio
-
Beachwood, Ohio, Verenigde Staten, 44122
- Mandel Adult Day Program
-
Beachwood, Ohio, Verenigde Staten, 44122
- Stone Gardens
-
Cleveland, Ohio, Verenigde Staten, 44103
- Eliza Bryant Village
-
Cleveland, Ohio, Verenigde Staten, 44125
- Jennings Center for Older Adults
-
Lyndhurst, Ohio, Verenigde Staten, 44124
- The Greens Adult Living Communities
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Diagnose van dementie
- Wonen in of deelnemen aan programma's op deelnemende locaties
Uitsluitingscriteria:
- Medische aandoeningen die deelname aan de studie zouden kunnen belemmeren
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Cameron J. Camp, PhD, Myers Research Institute
Publicaties en nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- R21MH063395 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
- DATR A4-GPS
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .