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Atividades baseadas em Montessori para idosos com demência

21 de novembro de 2013 atualizado por: Menorah Park

Programação para Demência: Maximizando Habilidades

Este estudo determinará se as atividades baseadas em montessori podem ajudar os idosos com demência a se tornarem mais responsivos aos outros.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Estudos demonstraram que as atividades baseadas em Montessori, que se concentram no desenvolvimento das habilidades únicas de um indivíduo, são eficazes para aumentar o envolvimento entre residentes de lares de idosos com demência e seus cuidadores. Este estudo determinará se os efeitos positivos da programação baseada em Montessori podem ser replicados em creches para adultos, residências assistidas e lares de idosos. Os resultados deste estudo serão usados ​​para criar materiais de treinamento para ajudar a equipe em diferentes ambientes a implementar a intervenção dentro dos cronogramas, equipes e rotinas de programação existentes.

Este estudo será realizado em duas fases. Durante a Fase I, os participantes com demência leve serão treinados para se tornarem líderes de pequenos grupos para atividades baseadas em Montessori. Na Fase II, os participantes recém-treinados usarão suas habilidades para ajudar os outros. As avaliações serão feitas ao longo do estudo. O envolvimento dos participantes com o ambiente e a sobrecarga e a satisfação do cuidador serão avaliados.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição

300

Estágio

  • Fase 2
  • Fase 3

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Ohio
      • Beachwood, Ohio, Estados Unidos, 44122
        • Mandel Adult Day Program
      • Beachwood, Ohio, Estados Unidos, 44122
        • Stone Gardens
      • Cleveland, Ohio, Estados Unidos, 44103
        • Eliza Bryant Village
      • Cleveland, Ohio, Estados Unidos, 44125
        • Jennings Center for Older Adults
      • Lyndhurst, Ohio, Estados Unidos, 44124
        • The Greens Adult Living Communities

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

60 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Diagnóstico de demência
  • Morar ou frequentar programas em sites participantes

Critério de exclusão:

  • Condições médicas que interfeririam na participação no estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Menorah Park

Colaboradores

National Institute of Mental Health (NIMH)

Investigadores

  • Investigador principal: Cameron J. Camp, PhD, Myers Research Institute

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de dezembro de 2002

Conclusão Primária (Real)

1 de abril de 2005

Conclusão do estudo (Real)

1 de julho de 2005

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de março de 2004

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de março de 2004

Primeira postagem (Estimativa)

12 de março de 2004

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

25 de novembro de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de novembro de 2013

Última verificação

1 de novembro de 2013

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • R21MH063395 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
  • DATR A4-GPS

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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