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Immunotherapy of HLA-A2 Positive Stage III/IV Melanoma Patients

2013년 4월 19일 업데이트: Prof Olivier Michielin, M.D., Ph.D., Centre Hospitalier Universitaire Vaudois

Immunotherapy of HLA-A2 Positive Stage III/IV Melanoma Patients With CpG7909, Tumor Antigenic Peptides and Montanide

The purpose of this study is to determine whether vaccination with tumor antigenic peptides and both CpG and Montanide adjuvants can induce an immune response in melanoma patients and to assess the safety of this vaccination.

연구 개요

상세 설명

Immune therapy with tumor antigenic peptides is generally quite well tolerated. However, immune activation is often only weak or even undetectable, and clinical responses (supposedly corresponding to protective immunity) are unfortunately infrequent. Further progress is required to improve the vaccines, with the goal to increase the strength of immune activation.

The tumor antigenic peptides Melan-A/Mart-1 (EAA and ELA) and Tyrosinase (YMD) are combined with two drugs in this study, both of which are known to enhance immune responses: first, CpG 7909 oligodeoxynucleotides, and second, Montanide ISA-51.

  • Group 1: vaccination with Melan-A analog peptide + CpG and Montanide adjuvants;
  • Group 2: vaccination with Melan-A natural peptide + CpG and Montanide adjuvants;
  • Group 3 : vaccination with Melan-A natural and Tyrosinase peptides + CpG and Montanide adjuvants;
  • Group 4 : vaccination with Melan-A analog and Tyrosinase peptides + CpG and Montanide adjuvants.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

29

단계

  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Vaud
      • Lausanne, Vaud, 스위스, 1011
        • Ludwig Institute for Cancer Research + Multidisciplinary Oncology Center at the Centre Hospitalier Universitaire Vaudois

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • Histologically confirmed stage III or stage IV melanoma
  • Tumor expression of Melan-A +/- Tyrosinase
  • Human leukocyte antigen-A2 (HLA-A2) positive

Exclusion Criteria:

  • Clinically significant heart disease
  • Serious illnesses, eg, serious infections requiring antibiotics, bleeding disorders or uncontrolled peptic ulcer, or seizure or central nervous system disorders
  • History of immunodeficiency disease or autoimmune disease
  • Coagulation or bleeding disorders

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: group 1
Melan-A analog peptide + CpG + Montanide
Melan-A analog peptide + CpG + Montanide
실험적: group 2
Melan-A natural peptide + CpG + Montanide
Melan-A natural peptide + CpG + Montanide
실험적: group 3
Melan-A natural peptide + Tyrosinase YMD peptide + CpG + Montanide
Melan-A natural peptide + Tyrosinase YMD peptide + CpG + Montanide
실험적: group 4
Melan-A analog peptide + Tyrosinase YMD peptide + CpG + Montanide
Melan-A analog peptide + Tyrosinase YMD peptide + CpG + Montanide

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
Melan-A and Tyrosinase specific CD8+ T-cell reactivity will be measured by Tetramers and Elispot assays
기간: Change from baseline in CD8 T-cells reactivity at day 375
Change from baseline in CD8 T-cells reactivity at day 375
Safety of vaccination will be assessed according to National Cancer Institute Common Toxicity Criteria (NCI CTC) scale
기간: Change from baseline to day 375
Change from baseline to day 375

2차 결과 측정

결과 측정
기간
In patients with measurable disease, tumor response will be assessed radiologically
기간: Change from baseline in tumor response at day 375
Change from baseline in tumor response at day 375

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Olivier Michielin, MD, Ludwig Institute for Cancer Research

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2003년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2011년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2012년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2005년 5월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2005년 5월 31일

처음 게시됨 (추정)

2005년 6월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 4월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 4월 19일

마지막으로 확인됨

2013년 4월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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