성인 주의력결핍 과잉행동장애 치료를 위한 인지행동치료
2017년 12월 7일 업데이트: Steven A. Safren, Massachusetts General Hospital
성인의 잔류 ADHD에 대한 CBT의 효능
이 연구는 주의력 결핍 과잉 행동 장애가 있는 성인을 치료하는 인지 행동 치료의 효능을 결정할 것입니다.
연구 개요
상세 설명
주의력 결핍 과잉 행동 장애(ADHD)는 이전에 아동기 장애로 여겨졌던 성인의 5%에 영향을 미칩니다. ADHD가 있는 성인은 학업 및 직업 부진, 관계 어려움, 삶의 질 저하 위험이 높습니다. 이 연구는 인지행동치료(CBT)가 성인 ADHD 치료에 ADHD 교육 및 이완 기법보다 더 효과적인지 여부를 결정할 것입니다.
참가자들은 이완 기술을 배우고 ADHD에 대한 자세한 정보를 받는 훈련 또는 CBT의 주간 세션 12~15개를 받도록 무작위로 배정됩니다. 설문지는 연구 시작 및 연구 완료 시 참가자의 ADHD 증상을 평가하는 데 사용됩니다.
이 연구는 보스턴의 Massachusetts General Hospital에서 수행되고 있으며 5회의 평가 방문과 12회의 주간 치료 방문이 필요합니다. 참가자는 연구에 참여하기 위해 매주 보스턴을 여행할 수 있어야 합니다.
연구 가설: CBT는 교육 및 휴식 기법보다 성인 ADHD에 더 효과적인 치료법입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
86
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, 미국, 02114
- Massachusetts General Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
14년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 최소한 경미한 임상적 중증도의 성인 ADHD 진단(CGI 점수 3 이상)
- 최소 2개월 동안 성인 ADHD에 대한 약물에 대한 안정성
- 만 18~65세
- 정보에 입각한 동의를 하고 연구 절차를 준수할 수 있어야 합니다.
제외 기준:
- 중등도에서 중증의 주요 우울증, 임상적으로 유의미한 공황 장애(우울증 또는 4보다 큰 공황에 대한 CGI), 양극성 장애, 기질적 정신 장애, 정신병적 장애 또는 전반적인 발달 장애
- 능동적 자살 성향(3 또는 4로 평가된 HAM-D 자살 성향 항목)
- 현재 약물 남용 또는 의존
- IQ 90 미만
- 자살 위험
- ADHD에 대한 인지 행동 치료에 사전 참여
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 인지 행동 치료
참가자는 프로토콜에 따라 인지 행동 치료를 받게 됩니다.
|
참가자들은 ADHD에 대한 교육과 조직화 기술, 산만함 감소, 적응적 사고에 대한 교육을 받습니다.
다른 이름들:
|
|
활성 비교기: 교육 지원을 통한 휴식
휴식과 교육 지원(RES)을 적용했습니다.
|
참가자는 ADHD에 대한 교육, 이완 기법 지도, ADHD 증상에 대한 이완 기법 적용 지원을 제공받습니다.
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
치료 후 ADHD 증상
기간: 후처리(12회 시술 후)
|
ADHD 등급 척도(DuPaul, et al., 1998)에 의해 측정된 ADHD 증상 중증도는 0-54 범위의 척도이며 0은 더 낮은 중증도를 나타냅니다.
|
후처리(12회 시술 후)
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
CBT 조건의 이득 유지
기간: 12개월 후속 조치(기준 평가 후 12개월)
|
ADHD 등급 척도(DuPaul, et al., 1998)로 측정된 ADHD 증상 심각도로 측정된 응답 또는 부분 응답자에 대한 CBT 상태의 이득 유지(0은 더 낮은 심각도를 나타내는 0-54 범위의 척도).
|
12개월 후속 조치(기준 평가 후 12개월)
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Steve A. Safren, PhD, University of Miami
- 연구 책임자: Susan Sprich, PhD, Partners Health Organization
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2004년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2009년 7월 1일
연구 완료 (실제)
2010년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2005년 7월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2005년 7월 8일
처음 게시됨 (추정)
2005년 7월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 1월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 12월 7일
마지막으로 확인됨
2017년 12월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .