심정지 시 바소프레신과 에피네프린 단독 대 에피네프린 단독 사용
2026년 6월 9일 업데이트: Hospices Civils de Lyon
병원 밖 심정지 치료에서 바소프레신과 관련된 에피네프린과 에피네프린 단독 요법의 비교
최근 연구에 따르면 아르기닌-바소프레신이 심정지 치료에 더 효과적일 수 있다고 합니다.
마지막으로 발표된 연구는 모든 심정지의 예후에 대한 명백한 개선을 설명하지 않았지만 아르기닌-바소프레신이 에피네프린과 연관될 때 가능한 증가된 생존율을 지적했습니다.
이 연구의 목적은 성인 환자에서 발생하는 병원 밖 심정지에서 에피네프린(1 mg) 2회 연속 주사와 아르기닌-바소프레신(40 UI)과 관련된 에피네프린 2회 연속 주사의 효능을 비교하는 것입니다.
1차 종료점은 입원 시 생존율입니다.
포함 기간은 18개월이며 2,416명의 환자가 등록될 예정입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록
2416
단계
- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Pierre-Bénite, 프랑스, 69495
- Centre Hospitalier LYON SUD
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 성인 환자의 병원 외 의료 심정지.
제외 기준:
- 외상성 심정지
- 임신
- 18세 미만 또는 85세 이상 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
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입원 시 생존
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2차 결과 측정
결과 측정 |
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ROSC(자발 순환 회복) 생존 시간: H24, 28일, 병원 퇴원 및 1년 신경학적 상태 H24 및 퇴원.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Pierre-Yves GUEUGNIAUD, MD, Hospices Civils de Lyon
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2004년 5월 2일
기본 완료 (실제)
2007년 10월 1일
연구 완료 (실제)
2007년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2005년 8월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2005년 8월 5일
처음 게시됨 (추정된)
2005년 8월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 6월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 6월 9일
마지막으로 확인됨
2026년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2003.329
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