Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wazopresyna i epinefryna w porównaniu z samą epinefryną w zatrzymaniu krążenia

9 czerwca 2026 zaktualizowane przez: Hospices Civils de Lyon

Porównanie epinefryny skojarzonej z wazopresyną z samą epinefryną w leczeniu pozaszpitalnego zatrzymania krążenia

Ostatnie badania sugerują, że arginina-wazopresyna może być bardziej skuteczna w leczeniu zatrzymania krążenia. W ostatnim opublikowanym badaniu nie przedstawiono oczywistej poprawy rokowania w przypadku wszystkich zatrzymań krążenia, ale zwrócono uwagę na możliwe zwiększenie wskaźnika przeżycia, gdy arginina-wazopresyna jest powiązana z epinefryną. Celem pracy jest porównanie skuteczności dwóch kolejnych wstrzyknięć epinefryny (1 mg) z dwoma kolejnymi wstrzyknięciami epinefryny związanymi z argininą-wazopresyną (40 UI) w pozaszpitalnych zatrzymaniach krążenia występujących u dorosłych pacjentów. Pierwszorzędowym punktem końcowym jest przeżywalność przy przyjęciu do szpitala. Okres włączenia trwa 18 miesięcy i planuje się włączenie 2416 pacjentów.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy

2416

Faza

  • Faza 4

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Pierre-Bénite, Francja, 69495
        • Centre Hospitalier LYON SUD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 85 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pozaszpitalne medyczne zatrzymanie krążenia u dorosłych pacjentów.

Kryteria wyłączenia:

  • Urazowe zatrzymanie akcji serca
  • Ciąża
  • Pacjenci w wieku poniżej 18 lat lub powyżej 85 lat

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Przeżycie przy przyjęciu do szpitala

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
ROSC (Powrót spontanicznego krążenia) Przeżycie: H24, dzień 28, wypis ze szpitala i jeden rok Stan neurologiczny w H24 i wypisie ze szpitala.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Hospices Civils de Lyon

Śledczy

  • Główny śledczy: Pierre-Yves GUEUGNIAUD, MD, Hospices Civils de Lyon

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

2 maja 2004

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 października 2007

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2007

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 sierpnia 2005

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 sierpnia 2005

Pierwszy wysłany (Szacowany)

9 sierpnia 2005

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

11 czerwca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 czerwca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2003.329

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj