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Vasopressin und Adrenalin im Vergleich zu Adrenalin allein bei Herzstillstand

9. Juni 2026 aktualisiert von: Hospices Civils de Lyon

Vergleich von Adrenalin in Verbindung mit Vasopressin mit Adrenalin allein bei der Behandlung von Herzstillständen außerhalb des Krankenhauses

Jüngste Studien deuten darauf hin, dass Arginin-Vasopressin bei der Behandlung von Herzstillständen wirksamer sein könnte. Die letzte veröffentlichte Studie zeigte keine offensichtlichen Verbesserungen der Prognose aller Herzstillstände auf, wies jedoch auf eine möglicherweise erhöhte Überlebensrate hin, wenn Arginin-Vasopressin mit Adrenalin kombiniert wird. Ziel dieser Studie ist es, die Wirksamkeit von zwei aufeinanderfolgenden Injektionen von Adrenalin (1 mg) mit zwei aufeinanderfolgenden Injektionen von Adrenalin in Verbindung mit Arginin-Vasopressin (40 UI) bei außerklinischen Herzstillständen bei erwachsenen Patienten zu vergleichen. Der primäre Endpunkt ist die Überlebensrate bei Krankenhausaufnahme. Der Aufnahmezeitraum beträgt 18 Monate und es ist geplant, 2416 Patienten aufzunehmen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Herzstillstand

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung

2416

Phase

Phase 4

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Frankreich
- - Pierre-Bénite, Frankreich, 69495
    - Centre Hospitalier LYON SUD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 85 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Außerklinischer medizinischer Herzstillstand bei erwachsenen Patienten.

Ausschlusskriterien:

Traumatischer Herzstillstand
Schwangerschaft
Patienten, die jünger als 18 Jahre oder älter als 85 Jahre sind

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Hauptzweck: Behandlung
Zuteilung: Zufällig
Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
Maskierung: Doppelt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Überleben bei Krankenhauseinweisung

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
ROSC (Rückkehr des spontanen Kreislaufs) Überleben bei: H24, Tag 28, Entlassung aus dem Krankenhaus und ein Jahr Neurologischer Status bei H24 und Entlassung aus dem Krankenhaus.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Hospices Civils de Lyon

Ermittler

Hauptermittler: Pierre-Yves GUEUGNIAUD, MD, Hospices Civils de Lyon

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Gueugniaud PY, David JS, Chanzy E, Hubert H, Dubien PY, Mauriaucourt P, Braganca C, Billeres X, Clotteau-Lambert MP, Fuster P, Thiercelin D, Debaty G, Ricard-Hibon A, Roux P, Espesson C, Querellou E, Ducros L, Ecollan P, Halbout L, Savary D, Guillaumee F, Maupoint R, Capelle P, Bracq C, Dreyfus P, Nouguier P, Gache A, Meurisse C, Boulanger B, Lae C, Metzger J, Raphael V, Beruben A, Wenzel V, Guinhouya C, Vilhelm C, Marret E. Vasopressin and epinephrine vs. epinephrine alone in cardiopulmonary resuscitation. N Engl J Med. 2008 Jul 3;359(1):21-30. doi: 10.1056/NEJMoa0706873.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

2. Mai 2004

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2007

Studienabschluss (Tatsächlich)