- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00143910
Azathioprine 준수의 자연사 연구
2023년 10월 2일 업데이트: Thomas E. Nivens, MD
신장 이식 수용자의 순응도 측정
이 연구는 약물 바이알 뚜껑의 전자 모니터를 사용하여 측정한 신장 이식 환자의 약물 순응도에 대한 전향적 자연사 연구로 1993년에 시작되었습니다.
가설: 불량한 투약 순응도는 불리한 결과를 예측합니다.
등록이 마감되었습니다.
연구 개요
상세 설명
- 연구가 완료되었습니다. 환자 모집이 마감되었으며 연구에 대한 적극적인 환자 참여가 종료되었습니다.
- 모니터 기록 및 새로운 환자 결과 데이터의 통계 분석이 계속됩니다.
연구 유형
관찰
등록
180
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Minnesota
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Minneapolis, Minnesota, 미국, 55455
- University of Minnesota
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
16년 이상 (어린이, 성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
성공적인 신장 이식 수혜자, 신장 이식 기능을 갖추고 병원에서 퇴원.
설명
포함 기준:
- 신장 이식 수혜자
- 투석이 아닌 기능이 있는 이식편으로 퇴원
- 처방된 아자티오프린
제외 기준:
- 정보에 입각한 동의를 할 수 없음
- 비영어권
- 신장 이외의 이전 또는 동시 장기 이식
- 아자티오프린의 액체 형태 복용
- 미국 이외 지역에서 팔로우됨
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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신장 이식 수혜자
성공적인 신장 이식 수혜자
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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급성 이식 거부
기간: 10 년
|
10 년
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
동종이식 손실
기간: 10 년
|
10 년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Thomas E Nevins, MD, University of Minnesota
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
1993년 4월 1일
기본 완료 (실제)
1999년 10월 1일
연구 완료 (실제)
1999년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2005년 9월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2005년 9월 1일
처음 게시됨 (추정된)
2005년 9월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 10월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 10월 2일
마지막으로 확인됨
2023년 10월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .