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Positronic Emission Tomography (PET) Imaging in Post Radiation Evaluation of Head and Neck Tumours (PET PREVENT Trial)

2012년 6월 20일 업데이트: Ontario Clinical Oncology Group (OCOG)

A Prospective Cohort Study to Determine the Sensitivity of Positron Emission Tomography (PET) in Detecting Metastatic Cancer in Neck Lymph Nodes in Patients With Squamous Cell Head & Neck Cancer Managed With Primary Radiation Therapy

The purpose of this trial is to determine the ability of positron emission tomography (PET) to detect residual cancer in neck lymph nodes of patients following curative treatment with radiation therapy for squamous cell cancer arising in the head and neck.

Patients with head and neck cancer (HNC) undergo treatment of curative intent; patients who are node positive (N2 N3 stages) undergo standard management which includes post-radiation planned neck dissection but two thirds of patients end up not having evidence of residual disease in neck dissection specimens; these patients could have avoided surgery. However, currently used standard tests, like computed tomography (CT) and/or magnetic resonance imaging (MRI) cannot reliably predict who is post-radiation disease free.

연구 개요

상세 설명

PET-Fluorodeoxyglucose scanning is an imaging test based on the increased uptake of radiolabelled glucose by tumour cells. PET might detect neck tumours better than other imaging tests. This is a cohort study in which patients with N2 N3 squamous cell carcinoma of the head and neck undergo a PET and a CT scan at baseline and then post-radiation therapy and chemotherapy. Then, they undergo neck dissection surgery. The PET and CT results are compared with the presence or absence of tumours in the neck nodes. If PET is sufficiently accurate in predicting the presence or absence of tumours in the neck nodes, then a neck dissection could be avoided.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

400

단계

  • 3단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, 캐나다, L8V 5C2
        • Juravinski Cancer Centre
      • London, Ontario, 캐나다, N6A 4L6
        • London Regional Cancer Centre
      • Ottawa, Ontario, 캐나다, K1H 1C4
        • Ottawa Regional Cancer Centre
      • Toronto, Ontario, 캐나다, M5G 2M9
        • Princess Margaret Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

All of the following criteria must be satisfied:

  1. Histological evidence of squamous cell carcinoma of the head & neck (T1-T4 arising in either the oral cavity, larynx & pharynx, except Nasopharyngeal carcinoma);OR patients with histological evidence of squamous cell carcinoma metastatic to the neck and an unknown primary site after conventional workup without any of the following: i). Clinically suspected skin primary or previous diagnosis of skin cancer arising in the head and neck area; ii). Patients of Asian or African decent -possible nasopharynx primary; iii). Patients whose malignant adenopathy is confined to zone V -possible nasopharynx primary; and iv). Patients whose malignant adenopathy is confined to zone IV (supraclavicular)-possible lung primary.
  2. Presence of advanced N2 or N3 neck disease.
  3. Planned for primary curative radiation therapy (± chemotherapy) followed by neck dissection eight to twelve weeks after completion of treatment.

Exclusion Criteria:

  1. Presence of distant metastasis
  2. Recurrent tumour
  3. Prior neo-adjuvant chemotherapy
  4. Previous radiation therapy to intended treatment volumes
  5. Other active malignancy
  6. Surgically inoperable neck disease
  7. Unable to remain supine for 60 minutes
  8. Unfit to undergo general anesthetic or neck dissection for medical reasons
  9. Known hypersensitivity to CT contrast
  10. Pregnancy

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: PET
All patients receive PET scan and conventional CT imaging.
PET scans, Pre and post radiation treatment
다른 이름들:
  • FDG PET

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
Ability of PET compared to CT in identifying the presence of tumour in neck nodes
기간: 2 years
2 years

2차 결과 측정

결과 측정
기간
Tumour at the primary site 8-10 weeks following radiation;
기간: 2 years
2 years
The change in PET signal (standard uptake value;
기간: 2 years
2 years
Local recurrence, distant metastases and survival
기간: 2 years
2 years

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Mark N Levine, MD, Ontario Clinical Oncology Group (OCOG)
  • 연구 의자: John Waldron, MD, Princess Margaret Hospital, Canada
  • 수석 연구원: Ralph Gilbert, MD, Princess Margaret Hospital, Canada
  • 수석 연구원: Libni Eapen, MD, Ottawa Regional Cancer Centre
  • 수석 연구원: Anne Keller, MD, Princess Margaret Hospital, Canada
  • 수석 연구원: Bayardo Perez-Ordonez, MD, Princess Margaret Hospital, Canada
  • 수석 연구원: Chu-Shu Gu, M.Sc., Ontario Clinical Oncology Group (OCOG)

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2004년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2009년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2011년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2005년 9월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2005년 9월 6일

처음 게시됨 (추정)

2005년 9월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2012년 6월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2012년 6월 20일

마지막으로 확인됨

2012년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

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