활동성 정맥류 출혈에 NovoSeven® 사용
2017년 1월 12일 업데이트: Novo Nordisk A/S
진행성 간경변증 환자의 활동성 정맥류 출혈 치료에 NovoSeven® 사용의 효과 및 안전성
이 시험은 아시아와 유럽에서 실시됩니다.
이 임상시험은 진행성 간경변증과 활동성 정맥류 출혈 환자를 대상으로 NovoSeven®의 효과와 안전성을 조사하기 위해 계획되었습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
265
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Taipei, 대만, 112
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Århus, 덴마크, 8000
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Berlin, 독일, 13353
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Heidelberg, 독일, 69120
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Leipzig, 독일, 04103
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München, 독일, 81377
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Münster, 독일, 48145
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Ulm, 독일, 89081
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Badalona, 스페인, 08916
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Barcelona, 스페인, 08036
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Barcelona, 스페인, 08003
- Novo Nordisk Investigational Site
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Barcelona, 스페인, 08025
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Córdoba, 스페인, 14004
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Madrid, 스페인, 28034
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Madrid, 스페인, 28007
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Majadahonda, 스페인, 28222
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Leeds, 영국, LS9 7TF
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London, 영국, WC1 6HX
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Oxford, 영국, OX3 9DU
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Wien, 오스트리아, A 1090
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Milano, 이탈리아, 20162
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Napoli, 이탈리아, 80131
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Palermo, 이탈리아, 30146
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Olomouc, 체코 공화국, 77520
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Prague 4, 체코 공화국, 140 21
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Praha 2, 체코 공화국, 12821
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Katowice, 폴란드, 40-752
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Krakow, 폴란드, 31-826
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Warszawa, 폴란드, 02-097
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ANGERS cedex 09, 프랑스, 49033
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Caen, 프랑스, 14033
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Clichy, 프랑스, 92 188
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GRENOBLE cedex, 프랑스, 38043
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LIMOGES cedex, 프랑스, 87042
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Lille, 프랑스, 59037
- Novo Nordisk Investigational Site
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MARSEILLE cedex 05, 프랑스, 13385
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NANTES cedex 1, 프랑스, 44093
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NICE cedex 3, 프랑스, 06202
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Paris, 프랑스, 75013
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Paris, 프랑스, 75012
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TOULOUSE cedex, 프랑스, 31059
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Villejuif, 프랑스, 94804
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Helsinki, 핀란드, 00029 HUS
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Shatin, 홍콩, 32
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 정맥류 출혈
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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치료 실패
기간: 첫 시제품 투여 후 5일 이내
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첫 시제품 투여 후 5일 이내
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2차 결과 측정
결과 측정 |
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인류
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재출혈
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급성 출혈의 조절
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2004년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2006년 8월 1일
연구 완료 (실제)
2006년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2005년 9월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2005년 9월 9일
처음 게시됨 (추정)
2005년 9월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2017년 1월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 1월 12일
마지막으로 확인됨
2017년 1월 1일
추가 정보
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