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잘 늙고 효율적으로 수면: 노년의 건강 보호 (AgeWise)

2015년 5월 27일 업데이트: University of Pittsburgh

AGEWISE 프로젝트 4: 노년의 건강 보호

이 연구의 목적은 노년기에 수면의 질을 보호하는 것이 지속적인 건강한 노화에 중요한지 알아보는 것입니다. 30분 늦게 잠자리에 들어 매일 밤 잠자리에 드는 시간을 줄이는 것과 함께 건강한 수면 관행에 대한 교육의 가치와 건강한 식습관이 수면의 질, 건강 및 웰빙에 미치는 영향을 테스트할 것입니다.

연구 개요

상세 설명

이 프로젝트의 목표는 수면의 질과 주간 웰빙이 악화될 위험이 있는 75세 이상의 피험자에서 수면 강화와 깊이를 유지하거나 심지어 향상시키기 위해 건강한 수면 습관에 대한 교육과 취침 시간 제한의 효능을 테스트하는 것입니다. 건강에 대한 관련 혜택을 결정하기 위해; 18개월 개입 종료 이후 12개월 동안 그러한 효과의 지속성을 조사합니다. 이 프로젝트는 병리학이 아니라 이미 성공적인 노화가 입증된 개인의 수면 부패 예방 및 수면 보존에 중점을 둡니다.

연구 유형

중재적

등록

66

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

75년 이상 (고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 75세 이상
  • 수면 장애없이
  • 정신 장애없이
  • Folstein MMSE 24 이상

제외 기준:

  • 무호흡-저호흡 지수 30 초과
  • 6 미만의 평균 수면 대기 시간
  • 향정신성 약물 존재

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기준선, 6개월, 12개월, 18개월, 30개월에서 수면 강화, 수면 깊이 및 주간 졸음에 대한 수면다원검사 측정.

2차 결과 측정

결과 측정
수면의 질, 일반 기능, 기준선에서의 정신 건강, 6개월, 12개월, 18개월, 30개월의 임상 측정.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Charles F. Reynolds lll, M.D., University of Pittsburgh Medical Center

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2003년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2009년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2011년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2005년 9월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2005년 9월 12일

처음 게시됨 (추정)

2005년 9월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 5월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 5월 27일

마지막으로 확인됨

2015년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • IRB #021116
  • 5P01AG020677 (미국 NIH 보조금/계약)
  • 5P01AG020677-05 (미국 NIH 보조금/계약)

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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