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진행성 치매 환자의 간병인 스트레스 및 수면 장애 감소

2015년 5월 26일 업데이트: Kathy Kennedy

AgeWise 프로젝트 2: 진행성 치매 환자 간병인의 스트레스 및 수면 장애 감소

아픈 가족을 돌보는 사람과 같이 스트레스를 받는 사람들은 종종 수면에 어려움을 겪습니다. 이 연구의 목적은 스트레스를 줄이고 간병인의 수면 및 각성 패턴을 변경하면 수면이 개선되는지 확인하는 것입니다. 조사관은 또한 수면 개선이 기분, 건강 및 일반 기능을 개선하는지 여부를 확인할 것입니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구의 일반적인 목적은 진행성 치매 환자의 배우자 간병인의 스트레스 관련 수면 장애를 특성화하고 스트레스와 수면 장애를 줄이기 위해 고안된 개입의 효능을 테스트하는 것입니다. SM+HSP(Stress Management Plus Health Sleep Practices) 개입의 효과를 진행성 치매 환자의 배우자 간병인의 주의 집중 통제 조건과 비교할 것입니다.

이 연구의 구체적인 목표는 다음과 같습니다.

목표 1: 진행성 치매 환자의 배우자 간병인의 스트레스 관련 수면 장애를 특성화합니다.

목표 2: SM+HSP(Stress Management Plus Healthy Sleep Practices) 개입과 진행성 치매 환자 간병인의 수면 및 건강 결과 개선을 위한 주의 집중 통제의 단기 효능을 테스트합니다.

목표 3: 진행성 치매 환자의 배우자 간병인 사이에서 SM+HSP 중재의 내구성을 테스트합니다.

목표 4: 특성화:

  1. 스트레스 관련 수면 장애가 노인의 건강에 미치는 영향,
  2. 수면 중재가 건강과 기능에 미치는 영향.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

60

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, 미국, 15213
        • University of Pittsburgh Medical Center, Western Psychiatric Institute and Clinic

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

60년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

진행성 치매 진단을 받은 배우자/파트너의 1차 간병인인 만 60세 이상의 남녀.

설명

포함 기준:

  • 60세 이상
  • 진행성 치매 환자의 배우자 간병인
  • 환자가 알츠하이머병 또는 기타 진행성 치매일 가능성이 있거나 의심되는 진단을 받은 경우
  • 배우자를 돌보는 것이 신체적, 정서적 부담임을 확인하십시오.
  • Pittsburgh Sleep Quality Index 점수가 5 이상이거나 수면다원검사로 결정된 수면 효율이 90% 이하입니다.

제외 기준:

  • 정신병적 장애 또는 약물 남용 장애
  • 무호흡-저호흡 지수 30 초과
  • 간이정신상태검사에서 24점 미만

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수면다원검사 개입 전후
기간: 18개월
간병인의 BBTI 전후 수면장애 및 스트레스 생리적, 심리적 변수 수집
18개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Martica Hall, Ph.D., University of Pittsburgh Medical Center
  • 연구 책임자: Lynn Martire, Ph.D., University of Pittsburgh Medical Center
  • 연구 책임자: Greg Seigel, Ph.D., University of Pittsburgh Medical Center
  • 연구 책임자: Richard Schulz, Ph.D., University of Pittsburgh Medical Center
  • 연구 책임자: Charles F. Reynolds, III, M.D., University of Pittsburgh Medical Center

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2003년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2008년 11월 1일

연구 완료 (실제)

2009년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2005년 9월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2005년 9월 13일

처음 게시됨 (추정)

2005년 9월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 5월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 5월 26일

마지막으로 확인됨

2015년 5월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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