재발성 혈전증에 대한 D-Dimer 및 IPG(DIRECT)
2005년 9월 13일 업데이트: Hamilton Health Sciences Corporation
재발성 혈전증에 대한 D-Dimer 및 IPG(DIRECT) 연구
임상적으로 재발성 DVT가 의심되는 환자에 대한 진단적 접근법을 단순화하고 개선하기 위해 전혈 응집 분석을 사용하는 IPG와 d-dimer 검사의 조합 결과가 그러한 환자의 관리에 사용될 수 있는지 여부를 결정합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록
600
단계
- 3단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Pavia, 이탈리아, 27100
- IRCCS Policlinico S. Matteo
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Quebec, 캐나다, G1S 4L8
- CHA - Pavillon Saint-Sacrement
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Ontario
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Hamilton, Ontario, 캐나다, L8L 2X2
- Hamilton General Hospital
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Hamilton, Ontario, 캐나다, L8N 3Z5
- McMaster University Medical Centre
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Hamilton, Ontario, 캐나다, L8V 1C3
- Henderson General Hospital
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Hamilton, Ontario, 캐나다, L8N 4A6
- St. Joseph' Hospital
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Hamilton, Ontario, 캐나다
- Chedoke Hospital
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London, Ontario, 캐나다, N6A 4G5
- London Health Sciences Centre
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
1초 이상 (어린이, 성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 심부정맥혈전증 의심
- 이전 DVT 또는 PE의 역사
제외 기준:
- 생존을 6개월 미만으로 제한하는 동반 질환
- 조영제 금기(알레르기, 신장 기능 장애, 크레아티닌 > 150mcmol/L)
- 장기간 와파린 또는 헤파린 요법을 받는 경우
- 48시간 이상 동안 전용량 헤파린 요법을 받았습니다.
- 임신
- 폐색전증의 증상
- 발병 후 5일 이내에 증상이 없는 경우
- 후속 조치를 배제하는 지리적 접근성
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
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후속 조치에서 증상이 있는 DVT 및 PE
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2차 결과 측정
결과 측정 |
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죽음
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정맥 조영술로 진단된 심부 정맥 혈전증
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그 개입에 무작위
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Shannon Bates, M.D., Hamilton Health Sciences Corporation
- 수석 연구원: Jeffrey Ginsberg, M.D., Hamilton Health Sciences Corporation
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
1998년 12월 1일
연구 완료
2001년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2005년 9월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2005년 9월 13일
처음 게시됨 (추정)
2005년 9월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2005년 9월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2005년 9월 13일
마지막으로 확인됨
2005년 9월 1일
추가 정보
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