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자폐증의 반응 억제, 얼굴 및 언어 처리 연구를 위한 기능적 자기공명영상(fMRI)

2012년 6월 26일 업데이트: Icahn School of Medicine at Mount Sinai

자폐증의 반응 억제, 얼굴 및 언어 처리 연구를 위한 fMRI

이 연구는 fMRI를 통해 자폐성 성인의 얼굴 처리, 반응 억제 및 음소 처리를 조사합니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

고기능 자폐증이나 아스퍼거 증후군이 있는 성인 외래 환자 15명을 모집합니다. 연령과 IQ가 일치하는 15명의 건강한 지원자도 모집합니다. 참가자는 fMRI 스캔을 받게 됩니다. 스캔하는 동안 그들은 작업을 수행합니다. 패러다임은 제어 억제, 얼굴 처리 및 언어를 테스트하도록 설계되었습니다. 따라서 고고고 테스트, 얼굴 감정 변별 테스트, 언어적 소리를 포함한다. 피험자들은 행복하거나 슬픈 표정을 지닌 일련의 얼굴을 임의의 순서로 보여줍니다. 각 얼굴 표시에는 표준 또는 변형 사운드가 수반됩니다. 소리 자극은 영어 음소 /oe/입니다. 변종음은 표준음의 주파수를 20% 높여 생성하였다. 작업은 4개의 블록으로 구성됩니다. 각 블록 동안 피험자는 블록에 따라 행복하거나 슬픈 얼굴을 볼 때 버튼을 누르도록 요청받습니다. 각 블록은 2초 동안 지속되는 96회의 시도와 40초의 초기 및 최종 고정 기간으로 구성됩니다. 각 시도에 대해 대상 이미지가 500ms 동안 투사됩니다. 응답에는 1250ms의 고정 시간이 허용되고 지터에는 250ms가 허용됩니다. 96번의 시행 중 24번은 무시험이고 16/96은 건전한 괴짜 시행입니다. 괴짜는 적어도 두 번의 시행이 떨어져 있습니다(두 개의 변형 소리 사이에는 최소한 두 개의 표준 소리가 있습니다). 총 24개의 얼굴이 표시되며 여성 12명과 남성 12명이 표시됩니다. 얼굴은 16번 시도마다 바뀝니다. 얼굴 성별이 균형을 이룹니다. 일치도가 72% 이상인 2개의 얼굴을 제외하고 일치도가 80% 이상인 얼굴을 선택하였다. 사운드(2가지 조건: 표준 대 변형)와 목표 조건(고-노 고) 사이의 상관관계는 0입니다. 이 작업은 건강한 대조군과 자폐성 성인을 대상으로 진행되었습니다. 모든 과목이 잘 수행되었습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

71

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • New York
      • New York, New York, 미국, 10029
        • Mount Sinai School of Medicine

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

ASD 성인 30명 및 30명

설명

포함 기준:

  • 18~50세 연령대
  • 진단: 정신 장애 진단 및 통계 편람, 제4판(DSM-IV) 및 자폐 진단 인터뷰 - 개정판(ADI-R)에 의한 자폐 스펙트럼 장애
  • 지능 지수(IQ) > 80
  • 외래환자

제외 기준:

  • 간질이 있는 피험자
  • 정신분열증, 분열정동장애 또는 양극성 장애와 같은 기타 Axis 1 정신 장애의 병력이 있는 피험자
  • 뇌염, 페닐케톤뇨증, 결절성 경화증, 취약 X 증후군, 출생 중 산소결핍, 신경섬유종증, Ito의 저멜라닌증, 갑상선기능저하증, Duchenne 근이영양증 및 산모 풍진의 병력을 보고하는 피험자
  • 지난 5주 이내에 데포 신경이완제 또는 기타 향정신성 약물을 투여받은 피험자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 컨트롤
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
제어
자폐성
개입이 없다

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
굵게
기간: 단일 연구 방문 시
대조군과 ASD 그룹 사이의 BOLD 차이 BOLD - 혈중 산소 수준 의존 대조
단일 연구 방문 시

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Evdokia Anagnostou, Icahn School of Medicine at Mount Sinai

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2004년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2011년 11월 1일

연구 완료 (실제)

2012년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2005년 9월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2005년 9월 13일

처음 게시됨 (추정)

2005년 9월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2012년 6월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2012년 6월 26일

마지막으로 확인됨

2012년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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