Fuzeon(Enfuvirtide)을 사용하는 환자에 대한 코호트 연구
2005년 10월 21일 업데이트: Institute for Interdisciplinary Infectiology
Radata-Fuzeon 코호트 - Fuzeon(Enfuvirtide)을 항레트로바이러스 병용 요법의 일부로 사용하는 HIV 감염 환자의 관찰 코호트 연구
Radata-Fuzeon 코호트는 일상적인 임상 실습에서 Fuzeon(Enfuvirtide)에 대한 더 나은 이해를 얻기 위한 관찰 코호트 연구입니다. 새로운 항레트로바이러스 병용 요법(ART)에서 이 약을 복용할 계획인 환자는 이 관찰에 참여할 자격이 있습니다.
의사는 인터넷을 통해 온라인으로 환자를 등록할 수 있습니다. 그들은 새로운 ART에 대한 치료법을 제안하는 전문가의 조언을 받도록 제안됩니다.
관찰 간격은 3개월마다입니다. 그러나 의사는 필요한 경우 이러한 간격과 독립적으로 새로운 진단, 전문가 조언 및 치료 변경을 시작할 수 있습니다.
각 환자의 총 관찰 시간은 2년으로 계획되어 있습니다.
연구 개요
상태
알려지지 않은
연구 유형
관찰
등록
200
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Hamburg, 독일, D-20099
- Ifi-Institute for Interdisciplinary Infectiology
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
1초 이상 (어린이, 성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- HIV 감염의 진단
- Fuzeon 함유 항레트로바이러스 치료제로 전환 예정
제외 기준:
- 정보 동의를 이해하거나 서명할 수 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Andreas Plettenberg, MD, Ifi-Institute for Interdisciplinary Infectiology
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2003년 5월 1일
연구 완료
2006년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2005년 9월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2005년 9월 14일
처음 게시됨 (추정)
2005년 9월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2005년 10월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2005년 10월 21일
마지막으로 확인됨
2005년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- Radata Fuzeon Cohort
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