Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie kohortowe dla pacjentów stosujących Fuzeon (enfuwirtyd)

21 października 2005 zaktualizowane przez: Institute for Interdisciplinary Infectiology

Kohorta Radata-Fuzeon — obserwacyjne badanie kohortowe pacjentów zakażonych wirusem HIV stosujących Fuzeon (enfuwirtyd) jako część skojarzonej terapii przeciwretrowirusowej

Kohorta Radata-Fuzeon to obserwacyjne badanie kohortowe mające na celu lepsze zrozumienie Fuzeon (Enfuvirtide) w codziennej praktyce klinicznej. Do udziału w tej obserwacji kwalifikują się pacjenci planowani do przyjmowania tego leku w ramach nowej przeciwretrowirusowej terapii skojarzonej (ART).

Lekarze mogą rejestrować pacjentów online za pośrednictwem Internetu. Zaproponowano im uzyskanie porady eksperta sugerującej terapie dla nowej ART.

Odstęp między obserwacjami wynosi co trzy miesiące. Jednak lekarze mogą w razie potrzeby rozpocząć nową diagnostykę, porady ekspertów i zmiany terapeutyczne niezależnie od tych odstępów czasu.

Całkowity czas obserwacji każdego pacjenta zaplanowano na dwa lata.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy

200

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Niemcy
      • Hamburg, Niemcy, D-20099
        • Ifi-Institute for Interdisciplinary Infectiology

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

1 sekunda i starsze (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Diagnoza zakażenia wirusem HIV
  • Planowane przejście na terapię przeciwretrowirusową zawierającą Fuzeon

Kryteria wyłączenia:

  • Niemożność zrozumienia lub podpisania świadomej zgody

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Institute for Interdisciplinary Infectiology

Współpracownicy

Hoffmann-La Roche

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Andreas Plettenberg, MD, Ifi-Institute for Interdisciplinary Infectiology

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 maja 2003

Ukończenie studiów

1 grudnia 2006

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 września 2005

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 września 2005

Pierwszy wysłany (Oszacować)

22 września 2005

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

25 października 2005

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 października 2005

Ostatnia weryfikacja

1 września 2005

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Radata Fuzeon Cohort

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj