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정맥 국소 마취에서 케타민의 적절한 복용량

2006년 10월 10일 업데이트: University Health Network, Toronto

IVRA(정맥 국소 마취)에서 리도카인 보조제로 사용하는 경우 정맥 케타민의 적절한 용량.

리도카인에 추가된 케타민은 정맥내 국소 마취(IVRA) 후 통증 완화 기간을 증가시킬 수 있습니다. 이 용량 반응 연구의 목적은 3mg/kg의 리도카인에 추가된 정맥 케타민의 최소 유효 용량을 결정하는 것입니다. 우리는 한 번의 투약으로 충분한 마취와 최소한의 부작용 사이의 적절한 균형을 제공할 것으로 기대합니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

연구 유형

중재적

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, 캐나다, M5T2S8
        • 모병
        • University Health Network
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Colin McCartney, MD
        • 부수사관:
          • Philip Peng, MD
        • 부수사관:
          • Paul Tumber, MD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. 연령: 18-70세
  2. 무게: 50-100kg
  3. ASA: I, II, III
  4. 수근관 증후군 수술, 건용해술, 신경절 제거 또는 IVRA로 수행할 수 있는 모든 말초 손 수술.

제외 기준:

  1. 낫적혈구병과 같은 IVRA에 대한 금기.
  2. 케타민에 대한 모든 알려진 과민 반응.
  3. 만성 통증 또는 진통제와 함께 규칙적인 약물 치료의 병력.
  4. 오피오이드 의존의 역사.
  5. 알코올 남용 약물.
  6. 정신 장애.
  7. 아세트아미노펜 또는 코데인에 대한 알레르기

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Colin McCartney, MD, University Health Network, Toronto

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2004년 1월 1일

기본 완료

2022년 12월 6일

연구 완료

2005년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2005년 9월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2005년 9월 20일

처음 게시됨 (추정)

2005년 9월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2006년 10월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2006년 10월 10일

마지막으로 확인됨

2005년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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