Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Właściwe dawkowanie ketaminy w dożylnym znieczuleniu miejscowym

10 października 2006 zaktualizowane przez: University Health Network, Toronto

Właściwe dawkowanie dożylnej ketaminy stosowanej jako adiuwant do lidokainy w dożylnym znieczuleniu regionalnym (IVRA).

Ketamina dodana do lidokainy może wydłużyć czas łagodzenia bólu po dożylnym znieczuleniu regionalnym (IVRA). Celem tego badania odpowiedzi na dawkę jest określenie minimalnej skutecznej dawki dożylnej ketaminy, dodanej do 3 mg/kg lidokainy. Przewidujemy, że jedna dawka zapewni nam odpowiednią równowagę między wystarczającym znieczuleniem a minimalnymi skutkami ubocznymi.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Kanada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5T2S8
        • Rekrutacyjny
        • University Health Network
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Colin McCartney, MD
        • Pod-śledczy:
          • Philip Peng, MD
        • Pod-śledczy:
          • Paul Tumber, MD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 70 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Wiek: 18-70 lat
  2. Waga: 50-100 kg
  3. ASA: I, II, III
  4. Operacja zespołu cieśni nadgarstka, tenoliza, usunięcie zwojów lub jakakolwiek operacja obwodowej ręki, którą może wykonać IVRA.

Kryteria wyłączenia:

  1. Przeciwwskazania do IVRA, takie jak niedokrwistość sierpowatokrwinkowa.
  2. Każda znana reakcja nadwrażliwości na ketaminę.
  3. Historia przewlekłego bólu lub regularne przyjmowanie leków przeciwbólowych.
  4. Historia uzależnienia od opioidów.
  5. Narkotyk nadużywania alkoholu.
  6. Zaburzenia psychiczne.
  7. Alergia na acetaminofen lub kodeinę

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University Health Network, Toronto

Śledczy

  • Główny śledczy: Colin McCartney, MD, University Health Network, Toronto

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2004

Zakończenie podstawowe

6 grudnia 2022

Ukończenie studiów

1 stycznia 2005

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 września 2005

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 września 2005

Pierwszy wysłany (Oszacować)

22 września 2005

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

11 października 2006

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 października 2006

Ostatnia weryfikacja

1 września 2005

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • UHN02-0233-A

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj