Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Dosagem adequada de cetamina em anestesia regional intravenosa

10 de outubro de 2006 atualizado por: University Health Network, Toronto

Dosagem adequada de cetamina intravenosa quando usada como adjuvante da lidocaína em anestesia regional intravenosa (IVRA).

A cetamina adicionada à lidocaína pode aumentar a duração do alívio da dor após anestesia regional intravenosa (IVRA). O objetivo deste estudo dose-resposta é determinar a dosagem efetiva mínima de Cetamina intravenosa, adicionada a 3 mg/kg de Lidocaína. Prevemos que uma dosagem nos fornecerá o equilíbrio adequado entre anestesia suficiente e efeitos colaterais mínimos.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Canadá
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canadá, M5T2S8
        • Recrutamento
        • University Health Network
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Colin McCartney, MD
        • Subinvestigador:
          • Philip Peng, MD
        • Subinvestigador:
          • Paul Tumber, MD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Idade: 18-70
  2. Peso: 50-100 kg
  3. ASA: I, II, III
  4. Cirurgia da síndrome do túnel do carpo, tenólise, remoção de gânglios ou qualquer cirurgia periférica da mão que possa ser feita por IVRA.

Critério de exclusão:

  1. Contra-indicação para IVRA, como doença falciforme.
  2. Qualquer reação de hipersensibilidade conhecida à cetamina.
  3. História de dor crônica ou medicação regular com analgésicos.
  4. Histórico de dependência de opioides.
  5. Droga de abuso de álcool.
  6. Desordem psiquiátrica.
  7. Alergia ao acetaminofeno ou codeína

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University Health Network, Toronto

Investigadores

  • Investigador principal: Colin McCartney, MD, University Health Network, Toronto

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2004

Conclusão Primária

6 de dezembro de 2022

Conclusão do estudo

1 de janeiro de 2005

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de setembro de 2005

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de setembro de 2005

Primeira postagem (Estimativa)

22 de setembro de 2005

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

11 de outubro de 2006

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de outubro de 2006

Última verificação

1 de setembro de 2005

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • UHN02-0233-A

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever