루미간 대 코솝트
2008년 11월 18일 업데이트: Pharmaceutical Research Network
라타노프로스트 단일 요법으로 충분히 조절되지 않는 개방각 녹내장 환자에서 1일 2회 투여되는 도르졸라마이드/티몰롤 고정 조합과 매일 저녁 1회 투여되는 비마토프로스트의 안압 효과 및 안전성을 비교하기 위해
연구 개요
상태
완전한
정황
연구 유형
중재적
등록
34
단계
- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Kentucky
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Louisville, Kentucky, 미국, 40217
- Taustine Eye Center
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South Carolina
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Mt. Pleasant, South Carolina, 미국, 29464
- Glaucoma Consultants & Center for Eye Research, PA
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Texas
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Houston, Texas, 미국, 77025
- Houston Eye Associates
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 다음을 포함한 양측 개방각 녹내장 진단을 받은 성인: 양쪽 눈의 원발성, 색소 분산 또는 박리
- 치료를 하지 않을 때 안압은 오전 8시 측정 시 22-29mmHg여야 합니다.
- 각 눈의 시력은 20/200 이상이어야 합니다.
제외 기준:
- 임상적으로 의미 있는 방식으로 국소 베타 차단제에 반응하지 못한 역사적 실패
- 약물 연구에 대한 금기 사항
- 시험 기간 동안 전신성 고혈압 요법에서 1차 방문 전 6주 동안 예상되는 변화 또는 수정
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 더블
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: William C. Stewart, MD, Pharmaceutical Research Network, LLC
- 수석 연구원: Robert D. Williams, MD, Taustine Eye Center
- 수석 연구원: Robert H. Stewart, MD, Houston Eye Associates
- 수석 연구원: Elizabeth D. Sharpe, MD, Glaucoma Consultants & Center for Eye Research, PA
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2006년 1월 1일
연구 완료 (실제)
2007년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2006년 1월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2006년 1월 6일
처음 게시됨 (추정)
2006년 1월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2008년 11월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2008년 11월 18일
마지막으로 확인됨
2008년 11월 1일
추가 정보
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