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OSAS에서 압력반사 민감도 개선

2006년 1월 27일 업데이트: Nagoya University
폐쇄성 수면 무호흡 증후군(OSAS)이 있는 개인은 심혈관 이환율 및 사망 위험이 높습니다. OSAS 환자를 대상으로 지속적인 양성 기도압(CPAP)을 이용한 장기간 야간 요법이 심장 사망의 예측 인자인 주간 압반사 민감도(BRS)에 미치는 영향을 조사했습니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

연구 유형

중재적

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Nagoya, 일본, 461-8673
        • 모병
        • Nagoya University of Health Sciences
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Akiko Noda, PhD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 폐쇄성 수면 무호흡 증후군

제외 기준:

  • 당뇨병, 만성 폐색성 폐 질환, 관상 동맥 또는 판막 심장 질환, 울혈성 심부전, 신부전 또는 내분비 기능 장애. 더욱이 그들 중 누구도 연구 등록 당시 β-차단제, 혈관 확장제 또는 수축 촉진제를 복용하지 않았습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 없음

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 의자: Mitsuhiro Yokota, MD.PhD, Department of Cardiovascular Genome Science, Nagoya University School of Medicine, Nagoya, Aichi, Japan

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 등록 날짜

최초 제출

2006년 1월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2006년 1월 27일

처음 게시됨 (추정)

2006년 1월 31일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2006년 1월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2006년 1월 27일

마지막으로 확인됨

2005년 5월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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