Amélioration de la sensibilité baroréflexe dans le SAOS
27 janvier 2006 mis à jour par: Nagoya University
Les personnes atteintes du syndrome d'apnées obstructives du sommeil (SAOS) présentent un risque élevé de morbidité et de mortalité cardiovasculaires.
L'effet d'un traitement nocturne à long terme avec une pression positive continue (PPC) sur la sensibilité baroréflexe diurne (BRS), un prédicteur de la mort cardiaque, a été étudié chez des patients atteints de SAOS.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Akiko Noda, PhD
- Numéro de téléphone: +81-52-719-1537
- E-mail: a-noda@met.nagoya-u.ac.jp
Lieux d'étude
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Nagoya, Japon, 461-8673
- Recrutement
- Nagoya University of Health Sciences
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Contact:
- Akiko Noda, PhD
- Numéro de téléphone: +81-719-1537
- E-mail: a-noda@met.nagoya-u.ac.jp
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Chercheur principal:
- Akiko Noda, PhD
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans à 70 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
N/A
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- syndrome d'apnée obstructive du sommeil
Critère d'exclusion:
- diabète sucré, maladie pulmonaire obstructive chronique, cardiopathie coronarienne ou valvulaire, insuffisance cardiaque congestive, insuffisance rénale ou dysfonctionnement endocrinien. De plus, aucun d'entre eux ne prenait de b-bloquants, de vasodilatateurs ou d'agents inotropes au moment de l'inscription à l'étude.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: TRAITEMENT
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: AUCUN
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Mitsuhiro Yokota, MD.PhD, Department of Cardiovascular Genome Science, Nagoya University School of Medicine, Nagoya, Aichi, Japan
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates d'inscription aux études
Première soumission
27 janvier 2006
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
27 janvier 2006
Première publication (ESTIMATION)
31 janvier 2006
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)
31 janvier 2006
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
27 janvier 2006
Dernière vérification
1 mai 2005
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- NU-06-A-0003
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .