Улучшение чувствительности барорефлекса при СОАС
27 января 2006 г. обновлено: Nagoya University
Лица с синдромом обструктивного апноэ сна (СОАС) имеют высокий риск сердечно-сосудистых заболеваний и смертности.
Влияние длительной ночной терапии с постоянным положительным давлением в дыхательных путях (CPAP) на дневную чувствительность барорефлекса (BRS), предиктор сердечной смерти, было исследовано у пациентов с СОАС.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Akiko Noda, PhD
- Номер телефона: +81-52-719-1537
- Электронная почта: a-noda@met.nagoya-u.ac.jp
Места учебы
-
-
-
Nagoya, Япония, 461-8673
- Рекрутинг
- Nagoya University of Health Sciences
-
Контакт:
- Akiko Noda, PhD
- Номер телефона: +81-719-1537
- Электронная почта: a-noda@met.nagoya-u.ac.jp
-
Главный следователь:
- Akiko Noda, PhD
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 20 лет до 70 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- синдром обструктивного апноэ сна
Критерий исключения:
- сахарный диабет, хроническая обструктивная болезнь легких, ишемическая болезнь сердца или порок сердца, застойная сердечная недостаточность, почечная недостаточность или эндокринная дисфункция. Более того, ни один из них не принимал бета-блокаторы, вазодилататоры или инотропные препараты на момент включения в исследование.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: УХОД
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: НИКТО
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Учебный стул: Mitsuhiro Yokota, MD.PhD, Department of Cardiovascular Genome Science, Nagoya University School of Medicine, Nagoya, Aichi, Japan
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
27 января 2006 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
27 января 2006 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
31 января 2006 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
31 января 2006 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
27 января 2006 г.
Последняя проверка
1 мая 2005 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- NU-06-A-0003
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .