Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forbedring af Baroreflex Sensitivity i OSAS

27. januar 2006 opdateret af: Nagoya University
Personer med obstruktiv søvnapnø-syndrom (OSAS) har høj risiko for kardiovaskulær morbiditet og dødelighed. Effekten af ​​langvarig natlig terapi med kontinuerligt positivt luftvejstryk (CPAP) på barorefleksfølsomhed i dag (BRS), en prædiktor for hjertedød, blev undersøgt hos OSAS-patienter.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Japan
      • Nagoya, Japan, 461-8673
        • Rekruttering
        • Nagoya University of Health Sciences
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Akiko Noda, PhD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 70 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • obstruktiv søvnapnø syndrom

Ekskluderingskriterier:

  • diabetes mellitus, kronisk obstruktiv lungesygdom, koronar eller valvulær hjertesygdom, kongestiv hjertesvigt, nyresvigt eller endokrin dysfunktion. Desuden tog ingen af ​​dem b-blokkere, vasodilatorer eller inotrope midler på tidspunktet for indskrivningen i undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: INGEN

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Nagoya University

Efterforskere

  • Studiestol: Mitsuhiro Yokota, MD.PhD, Department of Cardiovascular Genome Science, Nagoya University School of Medicine, Nagoya, Aichi, Japan

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. januar 2006

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. januar 2006

Først opslået (SKØN)

31. januar 2006

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

31. januar 2006

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. januar 2006

Sidst verificeret

1. maj 2005

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • NU-06-A-0003

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner