Melhora na Sensibilidade do Barorreflexo na SAOS
27 de janeiro de 2006 atualizado por: Nagoya University
Indivíduos com síndrome da apneia obstrutiva do sono (SAOS) apresentam alto risco de morbidade e mortalidade cardiovascular.
O efeito da terapia noturna de longo prazo com pressão positiva contínua nas vias aéreas (CPAP) na sensibilidade barorreflexa diurna (BRS), um preditor de morte cardíaca, foi investigado em pacientes com SAOS.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Nagoya, Japão, 461-8673
- Recrutamento
- Nagoya University of Health Sciences
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Contato:
- Akiko Noda, PhD
- Número de telefone: +81-719-1537
- E-mail: a-noda@met.nagoya-u.ac.jp
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Investigador principal:
- Akiko Noda, PhD
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos a 70 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- síndrome da apneia obstrutiva do sono
Critério de exclusão:
- diabetes mellitus, doença pulmonar obstrutiva crônica, doença cardíaca coronariana ou valvular, insuficiência cardíaca congestiva, insuficiência renal ou disfunção endócrina. Além disso, nenhum deles estava tomando b-bloqueadores, vasodilatadores ou agentes inotrópicos no momento da inclusão no estudo.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: NENHUM
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Mitsuhiro Yokota, MD.PhD, Department of Cardiovascular Genome Science, Nagoya University School of Medicine, Nagoya, Aichi, Japan
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
27 de janeiro de 2006
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
27 de janeiro de 2006
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
31 de janeiro de 2006
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)
31 de janeiro de 2006
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
27 de janeiro de 2006
Última verificação
1 de maio de 2005
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- NU-06-A-0003
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