Zlepšení citlivosti baroreflexu v OSAS
27. ledna 2006 aktualizováno: Nagoya University
Jedinci se syndromem obstrukční spánkové apnoe (OSAS) jsou vystaveni vysokému riziku kardiovaskulární morbidity a mortality.
U pacientů s OSAS byl zkoumán vliv dlouhodobé noční terapie s kontinuálním pozitivním tlakem v dýchacích cestách (CPAP) na denní baroreflexní senzitivitu (BRS), prediktor srdeční smrti.
Přehled studie
Postavení
Neznámý
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Nagoya, Japonsko, 461-8673
- Nábor
- Nagoya University of Health Sciences
-
Kontakt:
- Akiko Noda, PhD
- Telefonní číslo: +81-719-1537
- E-mail: a-noda@met.nagoya-u.ac.jp
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Akiko Noda, PhD
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
20 let až 70 let (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)
Přijímá zdravé dobrovolníky
N/A
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- syndrom obstrukční spánkové apnoe
Kritéria vyloučení:
- diabetes mellitus, chronická obstrukční plicní nemoc, koronární nebo chlopenní srdeční onemocnění, městnavé srdeční selhání, renální selhání nebo endokrinní dysfunkce. Navíc žádný z nich v době zařazení do studie neužíval b-blokátory, vazodilatátory nebo inotropní látky.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: LÉČBA
- Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
- Intervenční model: PARALELNÍ
- Maskování: ŽÁDNÝ
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Studijní židle: Mitsuhiro Yokota, MD.PhD, Department of Cardiovascular Genome Science, Nagoya University School of Medicine, Nagoya, Aichi, Japan
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Termíny zápisu do studia
První předloženo
27. ledna 2006
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
27. ledna 2006
První zveřejněno (ODHAD)
31. ledna 2006
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)
31. ledna 2006
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
27. ledna 2006
Naposledy ověřeno
1. května 2005
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- NU-06-A-0003
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .