Mejora en la sensibilidad barorrefleja en SAOS
27 de enero de 2006 actualizado por: Nagoya University
Las personas con síndrome de apnea obstructiva del sueño (SAOS) tienen un alto riesgo de morbilidad y mortalidad cardiovascular.
Se investigó el efecto de la terapia nocturna a largo plazo con presión positiva continua en las vías respiratorias (CPAP) sobre la sensibilidad barorrefleja diurna (BRS), un predictor de muerte cardíaca, en pacientes con SAOS.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Nagoya, Japón, 461-8673
- Reclutamiento
- Nagoya University of Health Sciences
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Contacto:
- Akiko Noda, PhD
- Número de teléfono: +81-719-1537
- Correo electrónico: a-noda@met.nagoya-u.ac.jp
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Investigador principal:
- Akiko Noda, PhD
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años a 70 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- síndrome de apnea obstructiva del sueño
Criterio de exclusión:
- diabetes mellitus, enfermedad pulmonar obstructiva crónica, cardiopatía coronaria o valvular, insuficiencia cardiaca congestiva, insuficiencia renal o disfunción endocrina. Además, ninguno de ellos estaba tomando bloqueadores beta, vasodilatadores o agentes inotrópicos en el momento de la inscripción en el estudio.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: NINGUNO
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Mitsuhiro Yokota, MD.PhD, Department of Cardiovascular Genome Science, Nagoya University School of Medicine, Nagoya, Aichi, Japan
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
27 de enero de 2006
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de enero de 2006
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
31 de enero de 2006
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ESTIMAR)
31 de enero de 2006
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de enero de 2006
Última verificación
1 de mayo de 2005
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- NU-06-A-0003
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