주요 우울증 치료의 보조제로서의 로피니롤 제어 방출(CR)
2008년 5월 16일 업데이트: Stanford University
이것은 현재 항우울제를 복용하고 있지만 완전히 반응하지 않는 환자를 대상으로 한 8주간의 연구입니다.
Ropinirole CR은 현재의 항우울제와 함께 복용합니다.
환자는 약물 치료를 시작할 때 일주일에 한 번, 나머지 8주 동안에는 격주로 병원을 방문합니다.
연구 개요
상세 설명
우울증 증상을 줄이기 위해 항우울제와 함께 복용할 때 로피니롤 CR(제어 방출 제형)이 안전하고 효과적인지 알아보고자 합니다.
주요 우울증 진단을 받고 현재 적절한 용량의 항우울제를 복용하고 있는 성인을 대상으로 합니다.
그들은 항우울제를 계속 복용하고 기분 및 인지 기능에 대한 정보가 수집되는 8주 동안 조사 약물인 로피니롤 CR을 받을 것입니다.
연구 유형
중재적
등록
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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California
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Stanford, California, 미국, 94305
- Stanford University School of Medicine
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Stanford, California, 미국, 9430
- Depression Research Clinic, Psychiatry Department, Stanford School of Medicine
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 18세 ~ 65세
- 현재 심각한 우울증을 겪고 있다
- 적어도 6주 동안 적어도 적절한 용량의 플루옥세틴, 파록세틴, 세르트랄린, 시탈로프람, 에스시탈로프람, 벤라팍신, 부프로피온, 미르타자핀 또는 둘록세틴(단일 요법). 제외 기준:1. 조사관의 의견에 따라 적절한 피임법을 사용하지 않는 임신한 여성 또는 가임기 여성
- 로피니롤에 대한 알려진 민감도
- 연구자의 의견에 따라 연구에 안전하게 참여하는 것을 방해하는 중대한 의학적 상태.
- 스크리닝 실험실 평가에서 관찰된 유의미한 이상
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
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햄디
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2차 결과 측정
결과 측정 |
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MADRS
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Charles Debattista, Depression Research Clinic, Psychiatry Department, Stanford School of Medicine
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2006년 1월 1일
연구 완료
2007년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2006년 1월 31일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2006년 2월 1일
처음 게시됨 (추정)
2006년 2월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2008년 5월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2008년 5월 16일
마지막으로 확인됨
2008년 5월 1일
추가 정보
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