- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00306423
요추 미세 디스크 절제술 후 재활
2017년 3월 30일 업데이트: Kornelia Kulig, University of Southern California
본 연구의 목적은 요추 미세 추간판 절제술 후 재활 프로그램이 단기(4개월) 및 장기(최대 5년) 결과에 삶의 질, 활동성 및 지구력에 영향을 미치는지 확인하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
운동
연구 유형
중재적
등록 (예상)
100
단계
- 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
California
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Los Angeles, California, 미국, 90089
- University of Southern California
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 18-60세
- 단일 레벨 요추 미세 추간판 절제술
제외 기준:
- 잠재적 피험자는 후관절 또는 신경성 파행을 암시하는 증상을 나타내거나 일반 방사선 사진에서 관련 수준에서 디스크 높이가 50% 이상 감소한 것으로 나타난 경우 제외됩니다.
- 돌출부가 척추관의 시상면 직경의 50% 이상을 차지하거나 MRI에서 격리된 파편이 보이는 환자도 제외됩니다.
기타 제외 기준은 다음과 같습니다.
- 이전 허리 수술
- 다리 및 요통 및 관련 단일 레벨 디스크 부상 외에 다른 동시 발 병리의 존재
- 신경계 문제(예: 뇌졸중, 치매, 발작)
- 인지 기능 장애(예: TBI, CVA, 알츠하이머)
- 조절되지 않는 심혈관 질환
- 코드 압축의 증거
- 조절되지 않는 고혈압
- 전염병
- 심한 호흡기 질환
- 임신
- 류마티스 관절 질환
- 발의 감각소실을 동반한 말초혈관질환
- 신체 활동 참여를 제한할 수 있는 것으로 피험자가 식별한 모든 상태
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
ODI
기간: 사전 및 사후 개입
|
사전 및 사후 개입
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2003년 6월 1일
기본 완료 (실제)
2011년 8월 1일
연구 완료 (실제)
2014년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2006년 3월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2006년 3월 21일
처음 게시됨 (추정)
2006년 3월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 4월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 3월 30일
마지막으로 확인됨
2017년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- #025027
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