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임신 간격을 늘리기 위한 건강한 십대 관계 및 생식 관행 구축

임신 간 간격을 늘리기 위한 건강한 십대 관계 및 생식 관행 구축

이 연구는 십대 엄마들이 건강을 유지하고 임신 간격을 최소 2년으로 늘리는 데 도움이 되는 최선의 방법을 결정할 것입니다. 일반적으로 임신 간격이 길어지는 것과 관련이 있다고 생각되는 태도와 행동을 장려하도록 고안되었습니다. 십대 어머니의 자녀는 일반적으로 의료 서비스를 덜 받고 IQ 점수가 낮으며 위탁 양육에 들어갈 가능성이 더 높습니다. 그들은 덜 지원적인 가정 환경과 더 높은 수감률 및 십대 출산률을 가지고 있습니다.

첫 아기를 임신한 워싱턴 D.C. 대도시 지역에 거주하는 아프리카계 미국인 및 라틴계 청소년이 이 연구에 참여할 수 있습니다. 십대의 어머니 또는 어머니 인물도 참여하도록 권장됩니다. 지원자는 15세에서 18세 사이여야 하며 영어를 구사해야 합니다.

이 연구에 등록한 10대 엄마들은 이 2년 연구 동안 6개월마다 소변 임신 테스트를 받습니다. 다음 두 그룹 중 하나에 무작위로 할당됩니다.

유주얼 케어 그룹: 이 그룹의 십대들은 6개월마다 약 1시간, 3, 9, 15, 21개월에 약 15분 동안 전화 인터뷰를 합니다. 1시간 동안의 인터뷰에는 십대의 감정과 행동, 건강과 웰빙에 대한 위험, 남자 친구 및 가족과 의사 소통하는 방법에 대한 질문이 포함됩니다. 그녀는 또한 개인적인 목표를 달성하기 위해 무엇을 하는지, 성 건강에 대해 어떻게 생각하는지, 가족, 남자 친구 또는 다른 사람들로부터 어떤 지원을 받는지 질문을 받습니다. 15분 인터뷰는 청소년의 건강과 임신 상태를 확인하고 연락처를 확인하기 위한 업데이트입니다.

개입 그룹: 이 그룹의 십대들은 일반 치료 그룹과 동일한 질문을 받습니다. 그러나 그들은 교육 및 훈련을 강화하는 목표를 설정하고 다시 임신하기 전에 최소 2년을 기다리도록 권장하기 위해 고안된 프로젝트에 참여하고 있습니다. 이 그룹의 십대들은 가족 및 남자 친구와 의사 소통하고 문제를 해결하는 방법과 곧 다시 임신하지 않는 방법에 대해 상담을 받습니다. 참여자들은 3개월에 한 번씩 지역 보건소에서 2시간씩 모임을 갖고 수시로 무료로 제공되는 휴대전화로 연락을 취한다. 전화 상담은 관계 문제, 건강, 성병, 조기 임신 방지 등 청소년에게 중요한 사항에 관한 것입니다. 대화는 비공개이며 약 45분이 소요됩니다.

엄마들(또는...

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

이 프로그램의 주요 목적은 소수자 십대 어머니를 위한 지역사회 기반 개입의 효과를 테스트하는 것입니다. 이 프로젝트의 주요 목표는 다음과 같습니다. 임신 간 간격을 24개월 이상으로 늘리는 것을 주요 목적으로 하여 소수자 십대 어머니를 위한 지역사회 기반 개입의 효과를 평가합니다. 두 번째 목표는 일반적으로 임신 간 간격의 길이와 관련이 있는 것으로 이해되는 지식, 태도, 행동, 관계 및 연결성을 개선하는 두 번째 목적으로 소수자 십대 어머니를 위한 지역사회 기반 중재의 효과를 평가하는 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

750

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, 미국, 20892
        • National Institute of Child Health and Human Development (NICHD), 9000 Rockville

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

15년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

  • 포함 기준:

다음 기준은 연구에 대한 적격성을 결정합니다.

  1. 아프리카계 미국인 및 라틴계 초산모 임신 또는 신생아 출산(0-6주);
  2. 15-18세 포함 그리고
  3. 고등학교를 졸업하지 않은 19세 청소년.

제외 기준:

  1. 비영어권;
  2. 참가자가 평가 조치에 적절하게 대응하는 데 방해가 되는 심각한 의학적 상태 또는 장애
  3. 정보에 입각한 동의 참여를 방해하는 명백한 인지 장애
  4. 등록 시 또는 연구 기간 동안 감금.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
후속 임신 지연.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2005년 1월 10일

기본 완료 (실제)

2011년 4월 29일

연구 완료 (실제)

2011년 4월 29일

연구 등록 날짜

최초 제출

2006년 6월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2006년 6월 19일

처음 게시됨 (추정)

2006년 6월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 7월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 6월 30일

마지막으로 확인됨

2011년 4월 29일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 999905083
  • 05-CH-N083

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