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우울하고 불안한 청소년을 위한 지지적 표현 요법

2015년 10월 21일 업데이트: Pamela Wilansky-Traynor, Centre for Addiction and Mental Health
이 연구의 목적은 우울하거나 불안한 청소년에게 지지적 표현 요법을 제공하는 효과를 조사하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

지지적 표현 요법(SET; 정신역동 요법의 수동화된 16회 세션)은 성인 고객에게 잘 활용되었습니다. 현재까지 우울 및/또는 불안한 청소년을 대상으로 하는 이 치료 방법의 이점에 대한 알려진 체계적인 연구는 없습니다. SET는 우울증에 걸린 성인과 ​​청소년에게 효과적인 것으로 밝혀진 대인 관계 치료(IPT)와 원칙적으로 유사하기 때문에 이 집단에 유용할 것으로 생각됩니다. IPT와 SET 모두 내담자가 자신의 삶에서 어려운 관계 내에서 수행하는 역할을 탐색하도록 돕습니다. 그러나 SET는 청소년 서클 내에서 더 많은 관계를 탐색할 수 있게 해줍니다. 또한 SET는 자신과 타인에 대한 청소년의 인식과 관계에 대한 소망을 탐구합니다. 또한 SET 방식은 설계의 유연성과 시간 경과에 따른 변경 가능성이 더 크다는 점에서 보다 쉽게 ​​개별화할 수 있습니다. 따라서 본 연구의 목적은 우울하고 불안한 청소년을 대상으로 이 치료법의 활용 가능성을 탐색하는 것이다. 우리는 우울하거나 불안한 청소년의 갈등 관계를 해결함으로써 증상을 줄이는 SET의 효과를 탐구할 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

20

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, 캐나다, M5T1R8
        • Centre for Addiction and Mental Health

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

15년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 15-24세, 청소년 남녀, 우울증 또는 불안장애로 일차진단을 받은 자.
  • 동반이환 진단, 자살 생각 또는 약물 복용이 있는 고객은 제안된 요법에 참여할 수 있다고 간주되는 경우 반드시 제외되지는 않습니다.
  • 약물 용량은 치료 시작 전 4-6주 동안 안정적이어야 합니다.

제외 기준:

  • 적극적으로 정신병적이거나 발달 지연이 있거나 양극성 장애 진단을 받은 내담자.
  • 영어가 유창하지 않은 고객.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 1
세트
다른 이름들:
  • 요법

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
BDI
기간: 사전 및 사후
사전 및 사후
마스크
기간: 사전 및 사후
사전 및 사후
사전, 사후 및 후속 조치에서 수집된 조치
기간: 사전 및 사후
사전 및 사후

2차 결과 측정

결과 측정
기간
사전, 사후 및 후속 조치에서 수집된 조치
기간: 사전 및 사후
사전 및 사후
YSR
기간: 사전 및 사후
사전 및 사후
CBCL
기간: 사전 및 사후
사전 및 사후
팸
기간: 사전 및 사후
사전 및 사후
CRI
기간: 사전 및 사후
사전 및 사후
SSRS
기간: 사전 및 사후
사전 및 사후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2004년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2007년 10월 1일

연구 완료 (실제)

2007년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2006년 9월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2006년 9월 27일

처음 게시됨 (추정)

2006년 9월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 10월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 10월 21일

마지막으로 확인됨

2015년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 169/2003

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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