염증성 신생혈관 막을 위한 유리체강내 베바시주맙
2024년 5월 29일 업데이트: Asociación para Evitar la Ceguera en México
안구내 염증 환자의 신생혈관막 치료를 위한 유리체강내 베바시주맙
안내 염증에 이차적인 신생혈관 막이 있는 환자에서 베바시주맙의 유리체강내 주사.
보그트 코야나기 하라다병 환자 4명, 사행성 맥락막병증 환자 1명, 다초점 환자 1명을 대상으로 베바시주맙(2.5 mg/0.1 ml)을 단회 주입하고 광학간섭단층촬영(OCT)으로 시력, 형광안저조영술, 망막두께를 평가하였다. 맥락막염.
연구 개요
연구 유형
중재적
단계
- 3단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Distrito Federal
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Mexico, Distrito Federal, 멕시코, 04030
- Asociación Para Evitar la Ceguera en México
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
25년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 임상 진단
- 환자 동의
- 염증의 만성 단계
제외 기준:
- 유일한 눈
- 30 세 미만.
- 전신 상태
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
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최고의 교정 시력
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OCT에 의한 망막 두께
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Fluorescein angiogram의 누출
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: LuzElena Concha-Del Rio, MD, Asociación Para Evitar la Ceguera en México
- 수석 연구원: Veronica Kon-Jara, MD, Asociación Para Evitar la Ceguera en México
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2006년 12월 1일
기본 완료 (실제)
2006년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2006년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2006년 12월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2006년 12월 1일
처음 게시됨 (추정된)
2006년 12월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 5월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 5월 29일
마지막으로 확인됨
2024년 5월 1일
추가 정보
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