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Bevacizumab intravítreo para membranas neovasculares inflamatorias

29 de mayo de 2024 actualizado por: Asociación para Evitar la Ceguera en México

Bevacizumab intravítreo para el tratamiento de las membranas neovasculares en pacientes con inflamación intraocular

Inyección intravítrea de Bevacizumab en pacientes con Membranas Neovasculares secundarias a inflamación intraocular. Inyectamos una inyección única de Bevacizumab (2,5 mg/0,1 ml) y evaluamos la agudeza visual, el angiograma con fluoresceína y el grosor retiniano mediante tomografía de coherencia óptica (OCT) en 4 pacientes con enfermedad de Vogt Koyanagi Harada, 1 paciente con coroidopatía serpiginosa y 1 paciente con multifocal. Coroiditis.

Descripción general del estudio

Estado

Retirado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Fase

  • Fase 3

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • México
    • Distrito Federal
      • Mexico, Distrito Federal, México, 04030
        • Asociación Para Evitar la Ceguera en México

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

25 años a 60 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Diagnóstico Clínico
  • Consentimiento del paciente
  • Etapa crónica de la inflamación.

Criterio de exclusión:

  • solo ojo
  • edad inferior a 30 años.
  • Condición sistémica

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Mejor agudeza visual corregida
Grosor retinal por OCT
Fuga en el angiograma de fluoresceína

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Asociación para Evitar la Ceguera en México

Investigadores

  • Silla de estudio: LuzElena Concha-Del Rio, MD, Asociación Para Evitar la Ceguera en México
  • Investigador principal: Veronica Kon-Jara, MD, Asociación Para Evitar la Ceguera en México

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2006

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2006

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2006

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

1 de diciembre de 2006

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de diciembre de 2006

Publicado por primera vez (Estimado)

4 de diciembre de 2006

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

30 de mayo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de mayo de 2024

Última verificación

1 de mayo de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • APEC-0025

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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