- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00407121
Bevacizumab intravítreo para membranas neovasculares inflamatorias
1 de diciembre de 2006 actualizado por: Asociación para Evitar la Ceguera en México
Bevacizumab intravítreo para el tratamiento de las membranas neovasculares en pacientes con inflamación intraocular
Inyección intravítrea de Bevacizumab en pacientes con Membranas Neovasculares secundarias a inflamación intraocular.
Inyectamos una inyección única de Bevacizumab (2,5 mg/0,1 ml) y evaluamos la agudeza visual, el angiograma con fluoresceína y el grosor retiniano mediante tomografía de coherencia óptica (OCT) en 4 pacientes con enfermedad de Vogt Koyanagi Harada, 1 paciente con coroidopatía serpiginosa y 1 paciente con multifocal. Coroiditis.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Fase
- Fase 3
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Distrito Federal
-
Mexico, Distrito Federal, México, 04030
- Asociación Para Evitar la Ceguera en México
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
25 años a 60 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Diagnóstico Clínico
- Consentimiento del paciente
- Etapa crónica de la inflamación.
Criterio de exclusión:
- solo ojo
- edad inferior a 30 años.
- Condición sistémica
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
---|
Mejor agudeza visual corregida
|
Grosor retinal por OCT
|
Fuga en el angiograma de fluoresceína
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: LuzElena Concha-Del Rio, MD, Asociación Para Evitar la Ceguera en México
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de agosto de 2006
Finalización del estudio
1 de noviembre de 2006
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
1 de diciembre de 2006
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de diciembre de 2006
Publicado por primera vez (Estimar)
4 de diciembre de 2006
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
4 de diciembre de 2006
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de diciembre de 2006
Última verificación
1 de diciembre de 2006
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
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- Enfermedades autoinmunes
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- Uveítis
- Enfermedades uveales
- Enfermedades de la coroides
- Uveítis Posterior
- Síndrome uveomeningoencefalítico
- Síndromes de punto blanco
- Coroiditis
- Coroiditis multifocal
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Agentes antineoplásicos
- Agentes antineoplásicos inmunológicos
- Inhibidores de la angiogénesis
- Agentes moduladores de la angiogénesis
- Sustancias de crecimiento
- Inhibidores del crecimiento
- Bevacizumab
Otros números de identificación del estudio
- APEC-0025
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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