- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00407121
Intravitreale Bevacizumab voor inflammatoire neovasculaire membranen
29 mei 2024 bijgewerkt door: Asociación para Evitar la Ceguera en México
Intravitreale Bevacizumab voor de behandeling van neovasculaire membranen bij patiënten met intraoculaire ontsteking
Intravitreale injectie van Bevacizumab bij patiënten met neovasculaire membranen secundair aan intraoculaire ontsteking.
We injecteerden een enkele injectie met Bevacizumab (2,5 mg/0,1 ml) en evalueerden de gezichtsscherpte, het fluoresceïne-angiogram en de dikte van het netvlies door middel van optische coherentietomografie (OCT) bij 4 patiënten met de ziekte van Vogt Koyanagi Harada, 1 patiënt met serpigineuze choroïdopathie en 1 patiënt met multifocale Choroiditis.
Studie Overzicht
Toestand
Ingetrokken
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Fase
- Fase 3
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Distrito Federal
-
Mexico, Distrito Federal, Mexico, 04030
- Asociación Para Evitar la Ceguera en México
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
25 jaar tot 60 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Klinische diagnose
- Toestemming van de patiënt
- Chronisch stadium van ontsteking
Uitsluitingscriteria:
- alleen oog
- leeftijd lager dan 30 jaar
- Systemische toestand
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
|---|
|
Beste gecorrigeerde gezichtsscherpte
|
|
Dikte van het netvlies door OCT
|
|
Lekkage in fluoresceïne-angiogram
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Studie stoel: LuzElena Concha-Del Rio, MD, Asociación Para Evitar la Ceguera en México
- Hoofdonderzoeker: Veronica Kon-Jara, MD, Asociación Para Evitar la Ceguera en México
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 december 2006
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 december 2006
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 december 2006
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
1 december 2006
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
1 december 2006
Eerst geplaatst (Geschat)
4 december 2006
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
30 mei 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
29 mei 2024
Laatst geverifieerd
1 mei 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Ziekten van het zenuwstelsel
- Ziekten van het immuunsysteem
- Auto-immuunziekten van het zenuwstelsel
- Auto-immuunziekten
- Oogziekten
- Panuveïtis
- Uveïtis
- Uveale ziekten
- Choroïde ziekten
- Uveïtis, achterste
- Uveomeningoencefalitisch syndroom
- White Dot-syndroom
- Choroiditis
- Multifocale choroïditis
- Fysiologische effecten van medicijnen
- Antineoplastische middelen
- Antineoplastische middelen, immunologisch
- Angiogenese-remmers
- Angiogenese modulerende middelen
- Groei stoffen
- Groeiremmers
- Bevacizumab
Andere studie-ID-nummers
- APEC-0025
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .