Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Bevacizumabe Intravítreo para Membranas Neovasculares Inflamatórias

29 de maio de 2024 atualizado por: Asociación para Evitar la Ceguera en México

Bevacizumabe Intravítreo para o Tratamento de Membranas Neovasculares em Pacientes com Inflamação Intraocular

Injeção intravítrea de Bevacizumab em pacientes com membranas neovasculares secundárias a inflamação intraocular. Injetamos uma única injeção de Bevacizumab (2,5 mg/0,1 ml) e avaliamos a acuidade visual, angiografia de fluoresceína e espessura da retina por Tomografia de Coerência Óptica (OCT) em 4 pacientes com doença de Vogt Koyanagi Harada, 1 paciente com Coroidopatia Serpiginosa e 1 paciente com Multifocal Coroidite.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Estágio

  • Fase 3

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Distrito Federal
      • Mexico, Distrito Federal, México, 04030
        • Asociación Para Evitar la Ceguera en México

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

25 anos a 60 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Diagnóstico Clínico
  • Consentimento do paciente
  • Fase crônica da inflamação

Critério de exclusão:

  • único olho
  • idade inferior a 30 anos.
  • condição sistêmica

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Melhor acuidade visual corrigida
Espessura da retina por OCT
Vazamento no angiograma de fluoresceína

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Cadeira de estudo: LuzElena Concha-Del Rio, MD, Asociación Para Evitar la Ceguera en México
  • Investigador principal: Veronica Kon-Jara, MD, Asociación Para Evitar la Ceguera en México

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de dezembro de 2006

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2006

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2006

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de dezembro de 2006

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de dezembro de 2006

Primeira postagem (Estimado)

4 de dezembro de 2006

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

30 de maio de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de maio de 2024

Última verificação

1 de maio de 2024

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever