- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00407121
Intravitreales Bevacizumab für entzündliche neovaskuläre Membranen
1. Dezember 2006 aktualisiert von: Asociación para Evitar la Ceguera en México
Intravitreales Bevacizumab zur Behandlung neovaskulärer Membranen bei Patienten mit intraokularer Entzündung
Intravitreale Injektion von Bevacizumab bei Patienten mit neovaskulären Membranen infolge einer intraokularen Entzündung.
Wir injizierten eine einzelne Injektion von Bevacizumab (2,5 mg/0,1 ml) und bewerteten die Sehschärfe, das Fluorescein-Angiogramm und die Netzhautdicke durch optische Kohärenztomographie (OCT) bei 4 Patienten mit Vogt-Koyanagi-Harada-Krankheit, 1 Patient mit serpiginöser Choroidopathie und 1 Patient mit Multifokal Choroiditis.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Phase
- Phase 3
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Distrito Federal
-
Mexico, Distrito Federal, Mexiko, 04030
- Asociación Para Evitar la Ceguera en México
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
25 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Klinische Diagnose
- Zustimmung des Patienten
- Chronisches Entzündungsstadium
Ausschlusskriterien:
- nur Auge
- Alter unter 30 Jahre.
- Systemischer Zustand
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
---|
Bestkorrigierte Sehschärfe
|
Netzhautdicke nach OCT
|
Leckage im Fluorescein-Angiogramm
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Studienstuhl: LuzElena Concha-Del Rio, MD, Asociación Para Evitar la Ceguera en México
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. August 2006
Studienabschluss
1. November 2006
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
1. Dezember 2006
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
1. Dezember 2006
Zuerst gepostet (Schätzen)
4. Dezember 2006
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
4. Dezember 2006
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
1. Dezember 2006
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2006
Mehr Informationen
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Schlüsselwörter
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- Wuchsstoffe
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- Bevacizumab
Andere Studien-ID-Nummern
- APEC-0025
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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