Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Интравитреальный бевацизумаб для лечения воспалительных неоваскулярных мембран

29 мая 2024 г. обновлено: Asociación para Evitar la Ceguera en México

Интравитреальный бевацизумаб для лечения неоваскулярных мембран у пациентов с внутриглазным воспалением

Интравитреальное введение бевацизумаба пациентам с неоваскулярными мембранами, вторичными по отношению к внутриглазному воспалению. Мы ввели одну инъекцию бевацизумаба (2,5 мг/0,1 мл) и оценили остроту зрения, флуоресцентную ангиограмму и толщину сетчатки с помощью оптической когерентной томографии (ОКТ) у 4 пациентов с болезнью Фогта-Коянаги-Харада, у 1 пациента с серпигинозной хориоидопатией и у 1 пациента с мультифокальной хориоидопатией. Хориоидит.

Обзор исследования

Статус

Отозван

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Фаза

  • Фаза 3

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Мексика
    • Distrito Federal
      • Mexico, Distrito Federal, Мексика, 04030
        • Asociación Para Evitar la Ceguera en México

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 25 лет до 60 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Клинический диагноз
  • Согласие пациента
  • Хроническая стадия воспаления

Критерий исключения:

  • только глаз
  • возраст до 30 лет.
  • Системное состояние

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Лучшая корригированная острота зрения
Толщина сетчатки по ОКТ
Утечка на флуоресцентной ангиограмме

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Asociación para Evitar la Ceguera en México

Следователи

  • Учебный стул: LuzElena Concha-Del Rio, MD, Asociación Para Evitar la Ceguera en México
  • Главный следователь: Veronica Kon-Jara, MD, Asociación Para Evitar la Ceguera en México

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 декабря 2006 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2006 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2006 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 декабря 2006 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 декабря 2006 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

4 декабря 2006 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

30 мая 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 мая 2024 г.

Последняя проверка

1 мая 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • APEC-0025

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться