Asprin 치료 지원자에 대한 S(+)-Ibuprofen 효과
2012년 3월 12일 업데이트: Gebro Pharma GmbH
아스피린 치료를 받은 건강한 성인 지원자에서 TxB2 농도 및 혈소판 응집에 대한 S(+)-Ibuprofen 효과의 이중 맹검, 무작위, 병렬 그룹, 위약 대조 임상 시험
이 임상 시험의 목적은 S(+)-이부프로펜이 정상 상태의 아세틸살리실산 조건에서 혈소판 억제에 영향을 미치는지 확인하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록
72
단계
- 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Vienna, 오스트리아, 1090
- Department of Clinical Pharmacology, Medical University Vienna
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
16년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 건강한 백인 지원자
- 정제를 삼킬 수 있어야 함
제외 기준:
- 기저 질환
- 역사 속의 Ulcus pepticum
- 알코올 음료 남용(40g/d)
- 연구 의약품에 대한 과민증
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
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1, 3, 7 및 10일 후 TxB2 억제 백분율
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2차 결과 측정
결과 측정 |
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PAF100에 의해 측정된 TxB2, CEPI-CT 및 CADP-CT의 >90% 억제를 갖는 대상체의 백분율,
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프로스타시클린 대사 산물
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Christian Joukhadar, MD, Department of Clinical Pharmacology, Division of Clinical Pharmacokinetics, Medical Univerisity of Vienna
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2006년 9월 1일
연구 완료 (실제)
2007년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2007년 3월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2007년 3월 1일
처음 게시됨 (추정)
2007년 3월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2012년 3월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2012년 3월 12일
마지막으로 확인됨
2012년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- Gebro-I-24-13
- EUDRACT 2006-002159-33
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