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여성의 정상 혈청 아디포넥틴 수치

2007년 3월 30일 업데이트: The Cooper Health System

가임기 여성의 정상 혈청 아디포넥틴 농도와 임신 중 정상 혈청 아디포넥틴 농도

이 연구의 목적은 여성의 호르몬 아디포넥틴의 정상 수치를 확립하는 것입니다. 아디포넥틴은 새롭게 발견된 호르몬으로 인체의 많은 변화와 신진대사와 관련이 있다고 합니다. 연구자들의 목표는 이 호르몬의 정상 수치를 확립하는 것입니다. 따라서 연구자들은 질병에 걸릴 위험이 있는 비정상적인 수준의 사람들을 식별하고 그들을 돕기 위해 더 많은 연구를 할 수 있습니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

상세 설명

최근 몇 년 동안 비만의 유병률이 극적으로 증가했습니다. 흔히 제2형 당뇨병, 관상동맥질환, 고혈압과 관련이 있으며, 이들 질환이 공존하는 것을 대사증후군이라고 합니다. 백색 지방 조직(WAT)은 많은 생물학적 활성 "아디포카인"을 분비하는 중요한 내분비 기관으로 점차 인식되고 있습니다. 이러한 아디포카인 중 아디포넥틴은 항당뇨 및 항동맥경화 효과로 인해 최근 많은 주목을 받고 있으며 당뇨병 및 대사증후군의 새로운 치료 도구가 될 것으로 기대된다. 아디포넥틴은 AMPK의 활성화를 통해 포도당 대사와 인슐린 감수성을 직접적으로 조절합니다.

아디포넥틴 발현은 비만, 인슐린 저항성 설치류 모델에서 감소합니다. 혈장 아디포넥틴 수치는 제2형 당뇨병이 자주 발생하는 비만 붉은 털 원숭이 모델에서도 감소합니다. 또한 비만인 사람, 특히 내장 비만인 사람에서 수치가 감소하고 인슐린 저항성과 반비례 관계가 있는 것으로 보고되었습니다. 전향적 및 종적 연구에 따르면 아디포넥틴 수치가 낮을수록 당뇨병 발병률이 높아집니다.

저아디포넥틴혈증은 대사증후군과 독립적으로 관련이 있는 것으로 입증되었습니다. 감소된 혈장 아디포넥틴 수치는 또한 심혈관 질환, 허혈성 심장 질환 및 고혈압과 같은 인슐린 저항성과 자주 관련된 다양한 상태에서 일반적으로 관찰됩니다. 여성의 경우 낮은 아디포넥틴 수치는 유방암, 자궁내막암 및 다낭성 난소 증후군과 관련이 있었습니다.

Adiponectin의 정상적인 혈청 수치를 확립함으로써 연구원들은 조사된 질병 및 변수와 관련된 표준에서 벗어난 편차를 입증할 수 있습니다. 임신에 적용하면 비정상적인 수치와 관련된 산과적 합병증을 식별하는 데 도움이 됩니다.

연구 유형

중재적

등록

300

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • New Jersey
      • Camden, New Jersey, 미국, 08103
        • Cooper University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

15년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  1. 나이: 15 - 40세.
  2. BMI: 18.5 - 24.9
  3. 의학적 또는 만성 건강 문제가 없습니다.
  4. 임신한 경우 싱글톤.
  5. 첫 번째 혈액 샘플은 임신 13주 이전에 채취할 수 있습니다.
  6. 만삭까지 임신을 지속하고 저희 병원에서 분만할 계획입니다.

제외 기준:

  1. 고혈압.
  2. 진성 당뇨병.
  3. 허혈성 심장 질환.
  4. 대사 장애 예. 고지혈증, 고콜레스테롤혈증.
  5. 내분비 질환 예. 갑상선 또는 부신 질환.
  6. 만성 쇠약 질병 예. SLE 또는 암.
  7. BMI 18.5 미만 또는 25 초과.
  8. 거식증 또는 폭식증.
  9. 다낭성 난소 질환.

  10. 임신 그룹에서:

    1. 다태임신.
    2. 구토 또는 탈수.
    3. 임신성 당뇨병, 자간전증 또는 이전 임신과 관련된 기타 합병증의 병력
    4. 임신 중 체중이 비정상적으로 증가하면 연구가 계속되지만 정상 수준을 설정하는 데는 포함되지 않습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

The Cooper Health System

수사관

  • 수석 연구원: Hazem Elshoreya, MD, The Cooper Health System

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2006년 3월 1일

연구 완료 (예상)

2007년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2007년 3월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2007년 3월 30일

처음 게시됨 (추정)

2007년 4월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2007년 4월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2007년 3월 30일

마지막으로 확인됨

2007년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • 06041EX

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