Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Normaalit seerumin adiponektiinitasot naisilla

perjantai 30. maaliskuuta 2007 päivittänyt: The Cooper Health System

Normaali seerumin adiponektiinitaso naisilla hedelmällisessä iässä ja normaali seerumin adiponektiinitaso raskauden aikana

Tutkimuksen tarkoituksena on määrittää adiponektiinihormonin normaalit tasot naisilla. Adiponektiini on äskettäin löydetty hormoni, jonka sanotaan liittyvän moniin muutoksiin ihmiskehossa ja aineenvaihdunnassa. Tutkijoiden tavoitteena on määrittää tämän hormonin normaalit tasot. Näin ollen tutkijat voivat tunnistaa ihmisiä, joilla on epänormaali taso ja joilla saattaa olla sairauksien riski, ja voivat tehdä lisää tutkimuksia auttaakseen heitä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Lihavuuden esiintyvyys on lisääntynyt dramaattisesti viime vuosina. Se liittyy yleisesti tyypin 2 diabetekseen, sepelvaltimotautiin ja verenpaineeseen, ja näiden sairauksien rinnakkaiseloa on kutsuttu metaboliseksi oireyhtymäksi. White Adipose Tissue (WAT) on yhä useammin tunnustettu tärkeäksi endokriiniseksi elimeksi, joka erittää useita biologisesti aktiivisia "adipokiineja". Näistä adipokiineista adiponektiini on viime aikoina herättänyt paljon huomiota antidiabeettisten ja antiaterogeenisten vaikutustensa vuoksi, ja sen odotetaan olevan uusi hoitoväline diabetekseen ja metaboliseen oireyhtymään. Adiponektiini säätelee suoraan glukoosiaineenvaihduntaa ja insuliiniherkkyyttä aktivoimalla AMPK:ta.

Adiponektiinin ilmentyminen on vähentynyt lihavissa, insuliiniresistenteissä jyrsijämalleissa. Plasman adiponektiinitasot laskevat myös lihavilla reesusapinoilla, joille kehittyy usein tyypin 2 diabetes. Tasojen on myös raportoitu laskeneen lihavilla ihmisillä, erityisesti niillä, joilla on sisäelinten lihavuus, ja korreloivan käänteisesti insuliiniresistenssin kanssa. Prospektiiviset ja pitkittäistutkimukset ovat osoittaneet, että alhaisemmat adiponektiinipitoisuudet liittyvät korkeampaan diabeteksen ilmaantumiseen.

Hypoadiponektinemian on osoitettu liittyvän itsenäisesti metaboliseen oireyhtymään. Laskeneita plasman adiponektiinipitoisuuksia havaitaan yleisesti myös useissa insuliiniresistenssiin usein liittyvissä tiloissa, kuten sydän- ja verisuonitauti, iskeeminen sydänsairaus ja verenpainetauti. Naisilla alhaisemmat adiponektiinitasot liittyivät rintasyöpään, kohdun limakalvosyöpään ja munasarjojen monirakkulatautiin.

Määrittämällä normaalit seerumin adiponektiinitasot tutkijat pystyvät osoittamaan poikkeamia normista, jotka liittyvät tutkittuihin sairauksiin ja muuttujiin. Kun sitä käytetään raskauden aikana, se auttaa tunnistamaan epänormaaleihin tasoihin liittyvät synnytyskomplikaatiot.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen

300

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • New Jersey
      • Camden, New Jersey, Yhdysvallat, 08103
        • Cooper University Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

15 vuotta - 40 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Ikä: 15-40 vuotta vanha.
  2. BMI: 18,5-24,9
  3. Ei lääketieteellisiä tai kroonisia terveysongelmia.
  4. Jos raskaana, sinkku.
  5. Ensimmäinen verinäyte voidaan ottaa ennen 13 raskausviikkoa.
  6. Suunnitelmissa on jatkaa raskautta raskauden loppuun asti ja synnyttää sairaalassamme

Poissulkemiskriteerit:

  1. Hypertensio.
  2. Diabetes mellitus.
  3. Iskeeminen sydänsairaus.
  4. Aineenvaihduntahäiriöt mm. hyperlipidemia, hyperkolesterolemia.
  5. Endokrinologiset sairaudet, mm. kilpirauhasen tai lisämunuaisen sairaudet.
  6. Krooniset heikentävät sairaudet, esim. SLE tai syöpä.
  7. BMI alle 18,5 tai suurempi kuin 25.
  8. Anoreksia tai bulimia.
  9. Munasarjojen monirakkulatauti.
  10. Raskaana olevassa ryhmässä:

    1. Useita raskauksia.
    2. Hyperemeesi tai kuivuminen.
    3. Raskausdiabetes, preeklampsia tai muut aiempien raskauksien komplikaatiot
    4. Jos painonnousu on epänormaalia raskauden aikana, se jatkaa tutkimuksessa, mutta sitä ei oteta mukaan normaalitasojen määrittämiseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Hazem Elshoreya, MD, The Cooper Health System

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2006

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. kesäkuuta 2007

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 29. maaliskuuta 2007

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 30. maaliskuuta 2007

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 2. huhtikuuta 2007

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 2. huhtikuuta 2007

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 30. maaliskuuta 2007

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. maaliskuuta 2007

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 06041EX

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Diabetes mellitus

3
Tilaa