- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00491296
온열요법과 병용한 시너지 요법-방광내 화학요법 점적 중 전립선 특이 항원 수치의 변화
2008년 11월 5일 업데이트: HaEmek Medical Center, Israel
목적: 저자들은 Synergo 요법-방광 내 화학 요법 점적과 고열 점적 요법이 전립선 특이 항원(PSA) 상승과 관련이 있는지 여부를 확인했습니다. 재료 및 방법: 방광암 환자 25명을 대상으로 Synergo 요법 6주 후 6주째 방광경 검사를 시행한다. PSA 측정을 위한 혈액 샘플은 각각의 시너지 요법 적용 전과 대조군 역할을 하는 각 환자와 함께 방광경 검사에서 얻을 것입니다.
Synergo로 치료를 받는 환자의 PSA 수치 변화 평가는 보조 치료 또는 pt를 위해 미토마이신 C의 방광내 점적과 함께 국소 온열요법을 전달했습니다. BCG 치료와 함께 TURT 후 방광의 재발성 tu.
연구 개요
연구 유형
관찰
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Afula, 이스라엘, 18100
- HaEmek MC
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Afula, 이스라엘, 18101
- Department of Urology
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
30년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
남성
설명
포함 기준:
- 내시경 절제술 후 방광의 재발성 이행 세포 암종
- PSA 선행 시너지 요법 적용<10
- 정상적인 직장 검사
- 에 따라 정보에 입각한 동의서에 서명할 의사가 있는 환자
제외 기준:
- 전립선 암의 역사
- TCC 단계 T2 이상의 이전 병력
- 방광의 침습성 튜
- 이전 골반 방사선 요법 또는 전신 화학 요법
- 활동성 전립선염
- 활동성 결핵
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: PEREZ DORON, M.D., HAEMEK MEDICAL CENTER, UROLOGY DEPARTMENT
- 수석 연구원: Perez Doron, M.D, Haemek Medical Center
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2007년 6월 1일
연구 완료 (예상)
2007년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2007년 6월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2007년 6월 25일
처음 게시됨 (추정)
2007년 6월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2008년 11월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2008년 11월 5일
마지막으로 확인됨
2007년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 0034-07-EMC
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